1-二苯甲基哌嗪

07UT1-Benzhydrylpiperazine二苯甲基哌嗪1-(Diphenylmethyl)piperazineC17H20N2252.35

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

熔点（oC）：90-93°C
闪点（oC）：115 °C
溶解性：水溶解性0.45 g/L (20 oC)

作用与用途

常温常压下稳定，避免氧化剂空气接触

性质与稳定性

H1-受体拮抗剂奥沙米特（Oxatomide）的中间体。

合成方法

1. 制备方法：将二苯甲醇9.2克加至浓盐酸53毫升中，搅拌回流1小时，冷却。用乙醚提取，无水硫酸钠干燥2小时，蒸出乙醚，残液转入滴液漏斗中备用。将无水哌嗪12.8克加至甲苯40毫升中，加热至80℃。滴加上述二苯氯甲烷，滴毕，保持80-90℃反应3小时，甲苯层用稀盐酸提取3次，提取液用氢氧化钠碱化，得淡黄色固体7.7克，收率61%，进一步提纯可用乙醇重结晶。

贮存方法

保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50：200mg/kg；大鼠口经LD50：500mg/kg:小鼠腹腔LD50：38mg/kg

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、摩尔折射率：78.92
2、摩尔体积（m3/mol）：235.6
3、等张比容（90.2K）：600.8
4、表面张力（dyne/cm）：42.2
5、极化率（10-24cm3）：31.28

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：15.3
6、重原子数量：19
7、表面电荷：0
8、复杂度：230
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1