根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
D
暂无解析
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
药品生产验证包括
某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片 (普通患者 )。有关这四张处方限量的说法，错误的是
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
