根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A
暂无解析
负责已有国家标准药品注册审批的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
药厂生产操作区内
有关非处方药广告的说法，错误的是
