国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。
嵌体洞壁必须有牙体本质支持，其目的是：
计量基准器具的使用必须具备下列条件
牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是
