1 . 阿卡波糖

.../a>与对氨基苯甲酸(合成二氢叶酸的原料)抑制细菌二氢叶酸合成酶等。2竞争性抑制剂的结构特征①底物类似物例如，α -葡糖苷酶抑制剂如阿卡波糖(acarbose)(伏格列波糖)voglibose(和米格列醇)Miglitol(②过渡态类似物如苯甲酰丙氨醛是胰凝乳蛋白酶的过渡态抑制剂。③其它化合物有些化合物.

2 . 如阿米波斯

抑制剂是降糖药开发的另一个重要方向，如阿米波斯（Acarbose）是来自微生物的一种多糖，与肠内的淀粉及α-葡萄糖

3 . 拜糖平

与国内临床常用的另一种α-葡萄糖苷酶抑制剂——拜糖平(acarbose)的抑制作用机理不同,米格列醇是一种假单糖α-葡萄糖苷酶抑制剂,即直接抑制将多糖降解为小肠易于.

4 . 阿卡糖

...结构上可分为两组，第一组氮原子在环上有野尻霉素(nojirimycin)、半乳糖苷酶抑素(galactostatin)、寡糖酶抑素(oligostatin)等。第二组氮原子在环外，如阿卡糖(acarbose)，validoxylamine A、B，有效霉素A、B(海藻糖苷酶抑制剂)等，从抑制酶范围上看，它包括了部分α -葡萄糖苷酶抑制剂、半乳糖酶抑制剂、唾液.