苜蓿霜霉,藻状菌纲 真菌。茎叶均受害,叶上病斑初黄绿色,后转黄褐色,重病株嫩梢黄萎,肥肿扭曲,提前枯死;叶背霉层密,淡紫褐色。分布在土库曼斯坦、中国、日本、巴基斯坦、丹麦、立陶宛、印度、加拿大、乌克兰、乌兹别克斯坦等国。
苜蓿霜霉
基本信息
拉丁纲名 Phycomycetes
中文纲名 藻状菌纲
拉丁目名 Peronosporales
中文目名 霜霉目
拉丁科名 Peronosporaceae
中文科名 霜霉科
拉丁名 Peronospora aestivalis
中文名 苜蓿霜霉
定名人 Syd.
参考文献 Peronosporaceae
形态特征
茎叶均受害,叶上病斑初黄绿色,后转黄褐色,重病株嫩梢黄萎,肥肿扭曲,提前枯死;叶背霉层密,淡紫褐色。孢囊梗自气孔伸出,单枝或多枝,138-528μ m×4.8-9.6μm,平均228.0μm×5.9μm,上部叉状分枝3-7次,主轴长96-416(平均146)μm,占全长 2/3,末枝短小,直或弯曲,6.4-22.4μm×1.6- 3.5μm,平均10.6μm×2.2μm,呈直角开张。孢子囊椭圆形,近球形,淡褐色,12.8-22.8μm×11.2-22.4μm,平均17μm ×14μm,长宽比值为1.2。卵孢子未见。
分布
苜蓿霜霉 - 中国分布:
南苜蓿Medicago hispida Gaertn. : 江苏南京[HMNAU-DM-(8011)240]。
天蓝苜蓿Medicago lupulina L. : 湖北荆州( HMNAU-DM-241)。
紫苜蓿Medicago sativa L. : 江苏南京( HMNAU-DM-243,-244,-245,-246);吉林公主岭( HMNAU-DM-242);陕西武功(HMNAU-DM-247);甘肃平谅(HMNAU-DM-248)。
上述寄主在国内分布还有,南苜蓿:据戴芳澜( 1979),见于“东北”、四川。天蓝苜蓿:据戴芳澜( 1979),见于江苏;据陶家凤(1985),见于四川的宝兴和荥径;据李有志(1987),见于陕西武功;据杨海(1985),见于新疆阿克苏。紫苜蓿:据戴芳澜(1979),见于河北、辽宁、黑龙江;据刘惕若、白金铠(1982),见于黑龙江的密山、卫星、温春;据陶家凤(1985),见于四川的宝兴、康定、九寨沟、汶川;据李有志(1987),见于陕西的武功、陇县、彬县;据王宽仓、张中义(1990),见于宁夏彭阳;据杨海(1985),见于新疆各地。
此菌在国内尚有其他寄主:小苜蓿Medicago minima(L.)Lam.,据戴芳澜(1979),见于江苏;据李有志(1987),见于陕西武功;苜蓿属Medicago sp.,据戴芳澜( 1979),见于新疆;草木犀(野苜蓿)Melilotus suaveolens Ledeb.据魏景超(1979)。
苜蓿霜霉 - 世界分布:
土库曼斯坦、中国、日本、巴基斯坦、丹麦、立陶宛、印度、加拿大、乌克兰、乌兹别克斯坦、伊朗、吉尔吉斯斯坦、苏格兰、阿塞拜疆、阿根廷、拉脱维亚、肯尼亚、英国、罗马尼亚、法国、南非、保加利亚、哈萨克斯坦、挪威、美国、玻利维亚、俄罗斯、爱沙尼亚、捷克、斯洛伐克、奥地利、智利、意大利、瑞士、瑞典、德国、澳大利亚、墨西哥、摩洛哥。
特点
由于文献所载苜蓿霜霉 Peronospora aestivalis Sydow的寄主种和属不相同,因而引起一些问题需加研讨,问题之一是此菌的寄主跨属或不跨属,具体说,它的寄主仅限于苜蓿属Medicago抑或还有草木犀属Melilotus。文献中多数学者认为苜蓿霜霉P. aestivalis都寄生在苜蓿属植物上,而视寄生于草木犀属植物上的霜霉为草木犀霜霉P. meliloti sydow;但是,魏景超(1979)和 Constantinescu & Negrean(1983)则认为P. aestivalis的寄主含有苜蓿属和草木犀属植物,魏景超指出此菌寄主有Medicago sativa L. 和Melilotus suaveolens Ledeb.,后二位罗马尼亚学者列出了寄主有苜蓿属两种和草木犀属两种。笔者比较了苜蓿霜霉P. aestivalis [生于Medicago hispida, M. lupulina, M. sativa等寄主,据Gaumann(1923),Novotelnova & Pystina(1985),Ito(1936),李有志(1987)和笔者记录] 和草木犀霜霉P. meliloti[生于Melilotus albus, M. officinalis, M. suaveolens等寄主,据Gaumann( 1923),Novo -telnova & Pystina(1985),刘惕若、白金铠(1982),李有志(1987)和笔者记录]的霉层色泽、孢囊梗和孢子囊形态,难以看出这两种霜霉的显著区别,似可将P. meliloti合并于P. aestivalis,所以有人认为P. aestivalis的寄主跨属,是有依据的。但是,还缺乏这两种霜霉经相互接种于跨属不同寄主上的验证资料,以及P. meliloti的卵孢子形态未见记载。多数学者将寄生于苜蓿属和草木犀属植物的霜霉视为二种,笔者亦同意保留按寄主属而分二个种较好。问题之二是据文献记载,苜蓿属植物除受P. aestivalis寄生[已知寄主有M. sativa(模式),M. hispi- da, M. minima, M. lupulina, M. media, M. falcata, M. caerulea, M. littoralis, M. transoxan等9种]外,还有P. romanica Savulescu & Rayss [已知寄主有M. hispida, M. lupulina, M. orbicularis, M. falcata var. romanica(模式)等4种],P. savulescui Rayss [已知寄主M. hispida(模式)1种],P. medicaginis-minimae Gaponenko[已知寄主有M. minima(模式),M. lupulina, M. falacata var. romanica等3种],P. medicaginis- orbicularis Rayss [已知寄主有:M. grossheimii, M. orbicularis(模式),M. rigidula, M. schischkinii 等4种]和P. medicaginis-tianschania Gaponenko [已知寄主M. tianschanica(模式)1种]等种。但据 Gustavsson (1959),P. medicaginis-orbicularis乃是P. romanica 的异名。这样,苜蓿属植物受5种霜霉属真菌寄生,其中 P. medicaginis-tianschania和P. medicaginis-orbicularis(假定它不作为P. romanica的同物异名)各自有一定的苜蓿属寄主种,二者之间以及它们与其他近似种的寄主不存在交叉,而其它的P. aestivalis, P. romanica, p. savulescui和P. medicaginis-minimae的寄主都互有交叉,如南苜蓿M. hispida既是P. aestivalis的常见寄主之一,又是P. romanica和P. savulescui的寄主,前者的卵孢子壁具网纹,而后者的卵孢子壁具疣突,与P. aestivalis的卵孢子壁平滑或少数呈皱褶不同。这样,有卵孢子存在时,种的鉴定才能无误。又如天蓝苜蓿M. lupulina也是P. aestivalis的常见寄主之一,它还是P. romanica和P. medicaginis-minimae的寄主。据Novotelnova & Pystina(1985), P. aestivalis与P. medicaginis-minimae的鉴别尚易,二者的卵孢子壁虽皆平滑,但P. aestivalis的略小,二者的孢囊梗长度及孢子囊的形状和大小,区别亦较明显。由于上述情况,苜蓿属植物上寄生的霜霉属真菌,其卵孢子对于种的鉴定颇为重要,有助于正确鉴定。虽然如此,还有疑难之点有待澄清,如P. medicaginis-orbicularis的卵孢子壁,据Rayss称呈网纹,而据Novotelnova & Pystina称则具疣突,这种矛盾需要澄清,就Gustavsson(1959)将P. medicaginis-orbicularis作为P. romanica的异名而言,亦需加以研讨。另外,Gustavsson(1959)对苜蓿属植物上的霜霉分种作概论时,指出分种主要依据孢子囊大小的数量性状,他根据6种苜蓿属植物上霜霉菌的孢子囊长、宽度与长宽比值,提出两组数据作区分P. aestivalis与其它种的分种标准:①23-28μm×18-21μm,长宽比值 1.2-1.4; ②20-24μm×17-2μm,长宽比值为1.1;长度差别较显著。依此鉴定出P. aestivalis [寄主是:M. sativa, M. falcata, M. falcata×sativa] 和P. romanica[寄主是:M. falcata var. romanica, M. orbicularis, M. lupulina] 两个种。Gustavsson(1959)根据寄主种类作分析的数据,似乎还不够充分,影响他的论证具有充分的说服力。若依此作种的区分标准,仍感困难。现状是:鉴定苜蓿属植物上寄生的霜霉时,往往依常见习居寄主来区分种,若有卵孢子存在,可免鉴定失误,若全凭孢囊梗和孢子囊的长短大小作分种标准,还有可能导致集合种出现。对于孢囊梗和孢子囊长宽度的数量性状的掌握,尚乏分析精确而有力的标准,因各种霜霉的孢囊梗和孢子囊,。可因不同寄主、气候等条件影响而发生变异。所以,种间的定性性状必须重视。
据李有志(1987),生于我国Medicago sativa L. 上的此菌卵孢子球形或近球形,黄色或栗褐色,壁面微皱或偶具脊状纹饰,直径20-31μm。