对羟基苯甲酸
物理性质
性状：白色针状晶体。
密度（g/mL,25℃）：1.44
熔点（oC）：217
常温折射率（n20）：1.483
闪点（oC）：199
溶解性：微溶于水，易溶于热水和乙醇，溶于乙醇、乙醚。不溶于二硫化碳。
作用与用途
避免光照，避免与强氧化剂接触。
性质与稳定性
1.主要用于有机合成、染料、香料等工业，也用于制备高效防腐剂.
合成方法
1.对羟基苯甲酸的生产方法有多种，苯酚钾羧化法较适于工业化生产，该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法。将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合，于100℃搅拌0.5h，至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热，进行常压脱水，至内温为140℃时改为减压脱水，在10.6kPa压力下蒸水约0.5-1h，直至内温达170℃以上。加入溶剂苯酚共沸脱水，至200℃（2.67kPa）结束脱水，得酚钾与酚的复合盐。将制备的上述复合盐继续加热至220-230℃，通入净化无水的二氧化碳，压力维持在0.5MPa，反应2.5h，降温至200℃补加苯酚，保温搅拌30min，然后减压回收苯酚至尽。再通入二氧化碳进行第二次羧化，约需2h。羧化结束后，回收苯酚，冷却至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（对羟基苯甲酸二钾盐）。将硫酸逐渐加入羧化液中，于70℃以下中和至pH为6.7。冷却过滤除去硫酸钾，所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色，即得含量99%以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸二钾盐转位得到。因此工业上也可由水杨酸经成盐、转位、中和得到对羟基苯甲酸，但成本较高。另外，生产糖精时的副产物对甲苯磺酰氯，经氨化、氧化、酸析、碱熔、再酸析也可获得该品。该法收率较低，成本较高，而且糖精副产物中往往夹带有毒的杂质邻磺酰胺基甲苯。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。
2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。
3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：>10mg/kg；
大鼠腹膜腔LD50：340mg/kg；
小鼠经口LC50：2200mg/kg；
小鼠腹膜腔LC50：210mg/kg；
小鼠皮下LC50：1050mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：42mg/kg/6W-I；
大鼠经口TDLo：15mg/kg/30D-I；
生态学数据
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造
成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结
构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死
亡。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：35.06
2、 摩尔体积（m3/mol）：100.3
3、 等张比容（90.2K）：284.4
4、 表面张力（dyne/cm）：64.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.90
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：3
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.5
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：125
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36 S37/S39
危险标识：R36 R36/37/38
