克拉屈滨

0D9ZCladribine2-氯-2'-脱氧腺甙氯脱氧腺苷2-Chloro-2'-deoxyadenosine CdA LeustatinC10H12ClN5O3285.69

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：固化后变为棕色.再固化，变为棕色.
密度（g/mL,）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：220
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC,5mmHg）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o, C=0.8,水）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：不确定

作用与用途

常温常压下稳定，从水中结晶，在210～215℃软化，固化后变为棕色；从乙醇中结晶，熔点22023(软化)，再固化，变为棕色，在＜300℃不再熔化。[α]_D²³-18.8°(C=1，二甲基甲酰胺)。UV最大吸收(0.1mol/L氢氧化钠)：265nm：(0．1mol/L盐酸)：265nm。

性质与稳定性

为耐腺苷脱氨酶的脱氧腺苷类似物。用于活动性毛细胞白血病。
本品为耐腺苷脱氨酶的脱氧腺苷类似物,为核苷类抗白血病药.用于治疗毛细胞白血病(HCL)和Walden-Stram,巨球蛋白血病,效果显著,作为2'-脱氧核苷类代表性药物已列为一线药.

合成方法

1. 2,6-二氯嘌呤(I)(0.95g,5mmo1)和氢化钠(50%分散油,0.25g,5.2mmo1)悬浮于35ml无水乙腈，在室温及氮气保护下搅拌30min。在搅拌下20min内分批加入1-氯-2-去氧-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-α-D-赤式-呋喃戊糖(Ⅱ)(1.95g,5mmo1)。加毕，再搅拌15h。滤去少量不溶物，滤液浓缩。剩余的油状物经硅胶柱层析，用甲苯-丙酮(9：1,体积比)洗脱。得到的固体再用乙醇结晶，得1.60g化合物(Ⅲ),收率59%,熔点159-162℃。

贮存方法

避光，通风干燥处，密封保存

毒理学数据

1、急性毒性：人体静脉TDLo：700 ug/kg/7D-C；小鼠静脉LD50： 150 mg/kg

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、摩尔折射率：63.70
2、摩尔体积（m³/mol）：140.1
3、等张比容（90.2K）：435.9
4、表面张力（dyne/cm）：93.5
5、极化率（10^-24cm³）：25.25

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：7
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：119
7、重原子数量：19
8、表面电荷：0
9、复杂度：338
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1