氯化钾
物理性质
性状：无色晶体，属立方晶系。
密度（g/mL,25/4℃）： 1.988
熔点（oC）：790
沸点（oC,常压）：1500
折射率： 1.334
闪点（oC）： 1500
溶解性：易溶于水，稍溶于甘油，微溶于乙醇。不溶于乙醚、浓盐酸、丙酮。
作用与用途
1.纯品不潮解。有苦咸味。有吸湿性。在水中的溶解度随温度的升高而迅速增加。
2.约1500℃升华。钠和镁的氯化物能降低其在水中的溶解度。15℃饱和水溶液的相对密度为1.172，pH约为7。有刺激性。
3.在空气中稳定。在100g水中的溶解度为34.7g（20℃），56.0g（100℃）。不溶于乙醇。
性质与稳定性
1. 用于制造碳酸钾等钾盐，生产G盐和活性染料，用于照相、电镀、钢铁热处理，也可用作消焰剂
2. 作食盐代用品，以降低钠含量过高对机体的不良影响。我国规定可用于低钠盐，最大使用量为350g/kg，在低钠盐酱油中最大使用量60g/kg；在运动员饮料中最大使用量0.2g/kg；在矿物质饮料中最大使用量0.052g/kg。
3. 用作农作物肥料
4. 用作分析试剂、基准试剂、色谱分析试剂及缓冲剂
5. 用于制取其他钾盐，还用于医药、金属热处理、照相和制金属镁等 用作电解质补充药，用于治疗低钾血症等 营养增补剂、胶凝剂、代盐剂、酵母食料
6. 用于调节水、电解质及酸碱平衡。适用于长期应用排钾利尿剂或肾上腺皮质激素所等原因引起的低钾血症的防治，亦可用于强心甙中毒引起的阵发性心动过速。
7. 为制造碳酸钾、氢氧化钾、氯酸钾、硝酸钾、硫酸钾和红矾钾等钾盐的基本原料。用作消焰剂(消除枪口或炮口发出的火焰)。电解氯化镁制造金属镁时，氯化钾作为配制电解液的组分。医药上用作利尿剂和防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐、活性染料。用于制造蜡烛芯、照相、电镀、钢铁热处理剂。农业上主要用作钾肥。
8. 代盐剂；营养增补剂；胶凝助剂；酵母食料；调味剂；增香剂；pH控制剂；组织软化剂。
与食盐一样可用于农产、水产、畜产、发酵、调味、罐头、方便食品等的调味剂，制成低钠产品。也用于强化钾(供人体电解质用)，配制运动员饮料等。可强化凝胶作用(尤其是卡拉胶等)。
9. 食用氯化钾用作营养增补剂，胶凝剂，酵母食料，代盐剂。与食盐一样可用于农产品、水产品、畜产品、发酵、调味、罐头、方便食品等的调味剂，制成低钠产品。用于强化钾供人体电解质用，配制运动员饮料。药用氯化钾在医药上用作利尿剂和防治缺钾症的药物。
合成方法
1. 重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。
2. 以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。
从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。
3. 浮选法将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化钾成品。
分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。
兑卤法 首先将苦卤与老卤(浓稠卤)按一定比例掺兑，静置，待苦卤充分析出后得到混合卤，再将混合卤蒸发浓缩后放人保温沉降器，使高低温盐沉降后得到澄清液，再经冷却结晶、离心分离，得到光卤石。将光卤石加水分解得到粗氯化钾，经离心分离、水洗涤，再经离心分离、干燥，制得氯化钾成品。
4. 兑卤法
将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下，氯化镁与氯化钾的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%)，在85～90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%)。分离后，滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化镁溶解，得粗氯化钾；后者经水洗、重结晶得成品。
作为医药或食品用氯化钾，还需将上述产品溶于水，过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。
光卤石浮选法
光卤石主要成分为氯化钾，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。
5.将氢氧化钾用盐酸中和。在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化钾沉淀析出，吸滤，将沉淀置于蒸发皿中，放在砂浴上，边搅拌边加热干燥。
精制方法［125］市售氯化钾中含有的杂质，以氯化钠和氯化镁为主，也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。
取500g市售氯化钾与1.5L蒸馏水共同研磨之后，过滤，滤液放入蒸发皿中，向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡，充分搅拌，待沉淀后取少许上部清液，滴加氯化钡，确证已无沉淀生成，过滤，向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾，搅拌后静置，过滤，加热滤液至沸腾时加入稀盐酸，使之呈酸性。用直接火浓缩，至体积浓缩至1/3时，即有氯化钾析出，冷却后，将结晶吸滤，置蒸发皿中，用砂浴干燥。
6.将25份蒸馏水加到10份工业氯化钾中，加热搅拌均匀，在溶液中通入硫化氢气体或加入硫化氢溶液，使重金属的硫化物完全沉淀析出，然后分别加入少许活性炭和少许双氧水，再加入适量的氯化钡饱和溶液，并检查SO42- 离子是否沉淀完全。将溶液过滤后加热5min，加入碳酸钾，使溶液 pH值达11～ 12，并检查Ba2+离子是否沉淀完全 （ 在滤液样品中用稀硫酸酸化，溶液不变混浊或不产生沉淀为合格） 。趁热过滤，滤液用化学纯盐酸中和至pH＝7，搅拌均匀，让滤液冷却结晶。结晶甩干，于（ 100±5） ℃干燥，即可包装。过程中氯化钡和碳酸钾的加入量，应根据原料氯化钾 （ 工业品）中SO42和 Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时，采用机械搅拌（ 150～200转 ／ 分） ，则所得试剂的纯度要高得多 （ 对硫酸盐杂质和铵盐杂质的含量而言） 。
7.冷分解法 将光卤石经粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮选剂进行分解，由分解器下部排除的粗钾料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出，经离心分离，脱去母液得到粗钾。粗钾送入洗涤器中，室温下将其中所含的氯化钠溶解入水，浆液经再次沉降、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。清液作为精钾母液，循环使用。
贮存方法
1.应贮存在通风、干燥的库房内。不可露天堆放，注意防潮。
2.不可与有毒有害物品共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。
3.装卸时要轻拿轻放，防止包装破裂而受潮。失火时，可用水、沙土、各种灭火器扑救。
毒理学数据
1、
试验方法：口服
摄入剂量：938 mg/kg/2D
测试对象：人力-婴儿
毒性类型：急性
毒性作用：1.肺 ，胸部或呼吸-紫绀
2.肺 ，胸部或呼吸-其他变化
3.代谢钾的变化
2、
试验方法：口服
摄入剂量：60毫克/千克/数
测试对象：人-女人
毒性类型：急性
毒性作用：1.恶心或呕吐
2.凝血因子的变化
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（m3/mol）：无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
5、 极化率：无可用
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：2
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：2
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：2
安全信息
安全标识：S22 S24/25
