N-环己基-2-苯并噻唑次磺酸酰胺

0290N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide促进剂CM CBSAccelerator CM CBSC13H16N2S2264.41

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色或淡灰色粉末。
相对密度（g/mL,20℃）：1.27-1.30
熔点（oC）：90-108
溶解性：溶于苯；二氯甲烷；四氯化碳；乙酸乙酯；丙酮，微溶于乙醇和汽油，不溶于水。

作用与用途

1.溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮，微溶于乙醇和汽油，不溶于水。长期受热能逐渐分解。
2.本品低毒。
3.长期受热能逐渐分解。

性质与稳定性

主要用于轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆、一般工业制品等。

合成方法

由促进剂M（2-硫醇基苯并噻唑）与环己胺反应而得。将促进剂M与环己胺水溶液混合，在搅拌下滴加次氯酸钠氧化而得粗品，分离出固体物料，用水洗至中性，在75℃以下进行干燥得成品。

贮存方法

储存在阴凉、干燥、通风处，防潮、放火、防晒。储存期为6个月。长期储存易结块，但不影响使用。

分子结构数据

1、摩尔折射率：77.63
2、摩尔体积（m3/mol）：208.9
3、等张比容（90.2K）：578.4
4、表面张力（dyne/cm）：58.6
5、极化率（10-24cm3）：30.77

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.9
7、重原子数量：17
8、表面电荷：0
9、复杂度：244
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1