2,2,6,6-四甲基哌啶

物理性质

性状：无色或淡黄色液体。
密度（g/mL,25/4℃）：0.837g/mL
熔点（oC）：-59°C
沸点（oC,常压）：152°C
折射率：n20/D 1.445
闪点（o F）：76°F
溶解性：能溶于丙酮，醇，醚，水

作用与用途

常温常压下稳定，避免氧化物 酸接触

性质与稳定性

是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体。

贮存方法

保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50：220mg/kg
急性毒性：小鼠静脉LD50：33mg/kg

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、 摩尔折射率：45.04
2、 摩尔体积（m³/mol）：179.3
3、 等张比容（90.2K）：399.1
4、 表面张力（dyne/cm）：24.5
5、 介电常数：
6、 偶极距（10^-24cm³）：
7、 极化率：17.85

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：12
6、 重原子数量：10
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：111
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 1992 3/PG 3
危险品标志： 有害
安全标识：S26
危险标识：R10 R22 R36/37/38

合成方法

1.催产素和加压素都为九肽，加压素分子中有一碱性氨基酸残基，两者等电点不同。催产素等电点为7.7，加压素等电点为10.9，即加压素碱性较强。将含有这二种激素的提取液通入人造沸石柱时，加压素易形成带正电离子而绝大部分被吸附，催产素通过沸石柱而流出。流出的催产素溶液，用皂土处理，可得较纯的催产素。
垂体后叶干粉提取↓水分离↓沸石柱去杂蛋白↓乙酸
皂土吸附↓皂土解吸↓乙酸催产素
将垂体后叶干粉100g和石英粉约30g加入蒸馏水1.4L中，于球磨中球磨提取45min，离心，收集上层清液。残渣再分别加水1.4L、1.3L、1.3L按上法再提取3次。将4次离心上清液合并。将处理好的人造沸石1500g，加入0.25%醋酸溶液20L，搅拌后装入交换柱中，待交换柱中0.25%醋酸液下降到沸石表面以下2～3cm处时，立即加入提取液，适当调节流速，收集吸附柱开始流出的白色浑浊液。当提取液液面下降到沸石表面时，立即续加蒸馏水，待浊液流尽后停止收集。流经沸石的提取液用冰醋酸调节pH=3.5，再用水浴迅速加热至95℃保持3min，立即冷却，0～5℃冷室放置过夜。次日过滤，得澄清滤液。然后将滤液在搅拌下，加入事先处理好的10%皂土浆（一般每100ml加3ml），连续搅拌1h，上清液应检查吸附是否完全（以20%磺基水杨酸溶液检查，应不发生沉淀），如吸附不完全，应再加皂土浆吸附。2次皂土沉淀合并。再将皂土用1%醋酸溶液解吸。总用量为5L分4次解吸，用量分别为1.6L、1.4L、1.2L和0.8L，合并4次解吸液。测定解吸液中催产素和加压素的含量，按催产素效价计算，如加压素未超过限度，即得催产素溶液。