氨苄青霉素

物理性质

熔点（oC）：208
折射率： 265 ° (C=0.1, H2O)

作用与用途

遵照规格使用和储存则不会分解。

性质与稳定性

用作抗生素类药。

贮存方法

密封于2-8oC阴凉干燥处。

毒理学数据

1 。
试验方法：口服
摄入剂量： 33600 mg/kg/14D-I
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 1.腹泻
2.体重减轻或减少体重增加
2 。
试验方法：吸入
摄入剂量： 5 mg/m3/5H/17W-I
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 1.Blood -其他变化
2.过敏-降低免疫反应
3.体重减轻或减少体重增加
3 。
试验方法：口服
摄入剂量： 33600 mg/kg/14D-I
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 1.腹泻
2.体重减轻或减少体重增加

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（m3/mol）： 无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用
2、 氢键供体数量：6
3、 氢键受体数量：8
4、 可旋转化学键数量：4
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：116
6、 重原子数量：27
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：562
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：4
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：4

安全信息

危险品标志： 有害
安全标识：S22 S26 S36/S37
危险标识：R36/37/38 R42/43

合成方法

1.中和法
将固体苛性钾配成30%水溶液，经澄清、过滤除去杂质，计量后加入耐腐蚀反应罐中，在搅拌下缓慢加入适量的50%磷酸溶液，在90～100℃下进行中和反应，反应终点控制pH8.5～9.0(用酚酞作指示剂刚显红色为止)。加热至120～124℃进行浓缩，至溶液浓度达到要求范围后过滤除去不溶物。澄清滤液经冷却至20℃以下析出结晶，再经离心分离，稍加风干，制得磷酸氢二钾成品。其反应方程式如下：


母液经过滤后返回流程使用。