N-乙酰-L-半胱氨酸

06HRN-Acetyl-L-cysteineN-乙酰-L-β-巯基丙氨酸 N-乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸痰Acetylcysteine LNAC NAC Airbron Broncholysin Inspir Kespaire MC5H9NO3S163.2

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、生态学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

1. 熔点（oC）：109-110
比旋光度（o，c=2,水中）：-35.1
溶解性：易溶于水或乙醇，不溶于乙醚、氯仿。

作用与用途

1.有类似蒜的臭气，味酸，有吸湿性。

性质与稳定性

1.用作黏痰溶解药物。适用于大量黏痰阻塞所引起的呼吸阻塞。此外还可用于乙酰氨基酚中毒的解毒。因本品有特殊臭味，服用易引起恶心呕吐。对呼吸道有刺激作用，可引起支气管痉挛，一般与异丙肾上腺素等支气管扩张剂合用，同时配合吸痰器排痰。不宜与金属(如Fe、Cu)、橡胶、氧化剂等接触。不宜与抗生素类药物如青霉素、头胞菌素、四环素等并用，以免降低其抗菌作用。支气管哮喘者慎用。
2.用于生化研究，医药上用作粘痰溶解药及乙酰氨基酚中毒的解毒药。
3.生化试剂，医药，该品用作祛痰药，称痰易净，易咳静。对粘稠的痰液有分解作用。作用机理是该品分子结构中所含的巯基能使粘痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，使粘蛋白分解，降低了痰液的粘度，使之液化易于咳出。适用于急，慢性呼吸道疾病的痰液粘稠不易咳出者，以及大量粘痰阻塞而引起吸吸因难的危重症状。
4.保护巯醇试剂。

合成方法

合成方法：

1.将左旋半胱氨酸盐酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水，此时可适当加热。然后在加有活性炭的漏斗中过滤，滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇，再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后，再放入冰箱过夜，次日过滤，用三氯甲烷(工业品)洗涤，过滤，压干，迅速放入真空干燥器，常温干燥5h，得左旋半胱氨酸。收率86.5%。

以L-半胱氨酸与醋酐乙酰化即得

贮存方法

1.充氩气密封4oC干燥保存

生态学数据

三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：38.25
2、摩尔体积（m³/mol）：126.0
3、等张比容（90.2K）：335.1
4、表面张力（dyne/cm）：49.9
5、极化率（10^-24cm³）：15.16

计算化学数据

四、计算化学数据：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.4
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：66.4
6、重原子数量：10
7、表面电荷：0
8、复杂度：148
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：1
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1