氯苯嘧啶醇

0UDEFenarimol芬瑞莫,乐比耕,乐必耕,异嘧菌醇Rimidin,RubiganC17H12Cl2N2O331.20

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：纯品为白色结晶固体
熔点（oC）：117～119
沸点（oC）：112～114
闪点（oC）：0
蒸气压（kPa,25oC）： 1.33×10^-2
溶解性(mg/mL)：水：难溶于水，溶于多数有机溶剂

作用与用途

避免接触氧化物

性质与稳定性

广谱性杀菌剂，具有保护、治疗和铲除作用。能抑制病菌的菌丝生长发育，致使不侵染植物组织，不能抑制孢子的萌发。药剂在很低浓度下，对白粉病、锈病及苹果黑星病具有高效。若用6%可湿性粉剂1250～2000倍液做叶面喷雾，可防治苹果黑星病、炭疽病、梨锈病，花生黑斑病和褐斑病等。用6%可湿性粉剂2000～4000倍液，可防治苹果白粉病。

合成方法

1.2-氯苯甲酰氯与氯苯缩合，生成2，4'-二氯苯酮。3-溴嘧啶与丁基锂作用生成嘧啶锂。2，4'-二氯苯酮再与嘧啶锂作用，经水解后得氯苯嘧啶醇。

贮存方法

0-6℃

毒理学数据

大鼠急性经口LD502500mg/kg，小鼠4500mg/kg;家兔急性经皮LD50 >2000mg /kg;大鼠急性吸入LC50> 429mg/m';对皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激性。大鼠业急性词喂试验无作用剂量为50mg /kg，小鼠为365mg/kgo动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。二代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。肖鳃翻车鱼LC50 0.91 mg /L(96h}，虹蝉鱼l1.8-2 . 4mg /L (96h)，对鸟和蜜蜂低毒。

生态学数据

对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：87.04
2、摩尔体积（m³/mol）：240.6
3、等张比容（90.2K）：661.1
4、表面张力（dyne/cm）：56.9
5、极化率（10^-24cm³）：34.50

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.6
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：46
7、重原子数量：22
8、表面电荷：0
9、复杂度：357
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1