丁硫环磷

0RE4Fosthietan二乙基-1,3-二噻丁环-2-亚基氨基磷酸酯 O,O-二乙基-NDiethyl-1,3-dithietan-2-ylideneaminophateC6H12NO3PS2241.27

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、安全信息

物理性质

性状：黄色液体，具有硫醇气味。
密度（g/mL,20℃）：1.5348
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：不确定
沸点（oC）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（oC）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）不确定
蒸气压（kPa,25oC）：8.65×10^-4
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：能溶于丙酮、氯仿、甲醇和甲苯。

作用与用途

原药为黄色液体，具有硫醇气味。n²⁰_D1.5348，蒸气压8.65×10^-4Pa (25℃)。能溶于丙酮、氯仿、甲醇和甲苯，25℃时在水中溶解度为5%。土壤中易降解，10～40d内分解率为50%。

性质与稳定性

广谱、内吸、触杀型杀线虫剂和杀虫剂。它是杀土壤线虫的有效药剂，尤其应用于杀根结线虫，效果更为显著。
可作土壤处理剂，防治烟草、花生、大豆、玉米、马铃薯等作物地的线虫及土壤害虫，剂量为每公顷1～5kg。高剂量下对双子叶植物有药害。

合成方法

1.由O,O-二乙基磷酰氯经下述步骤制得丁硫环磷。将O,O-二乙基磷酰氯加至由硫氰酸铵和二溴甲烷组成的混合物中，于50℃下搅拌反应4h，在10℃时，向反应混合物中缓缓加入水，丙酮和NaHS组成的溶液，再在25℃下，加入碳酸氢钠，将此悬浮液搅拌反应6h。用汽提法分出丙酮，加入甲苯和水，使溶液中的固体物溶解，过滤，分出水层，将甲苯层依次用碱液，水洗涤，减压脱甲苯而得丁硫环磷原油。
2.在5℃下，将172.5g(1mol)二乙氧基磷酰氯加入由83.6g (1.1mol)硫氰酸铵和174g(1mol)二溴甲烷组成的混合物中，搅拌反应4h，生成二乙氧基磷酰基异硫氰酸酯。
将上述反应液于10℃下，缓慢加入到120mL水和410mL丙酮与92.5g NaHS·H2O所组成的溶液内，控制25℃，加入碳酸钠168g，将悬浮液搅拌6h。反应毕，经后处理得丁硫环磷原油。