氰基乙酸乙酯

02RXEthyl cyanoacetate氰基醋酸乙酯C5H7NO2113

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色或淡黄色透明液体，微甜，有类似酯类气味。
密度（g/mL,25/4℃）：1.0564
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.9
熔点（oC）：-22.5
沸点（oC,常压）：206.0
折射率（20oC）：1.41555
黏度（mPa·s,20oC）：2.63
闪点（oC,开口）：110
自燃点或引燃温度（oC）：460
蒸发热（KJ/mol,100~200oC）：64.9
燃烧热（KJ/mol,25oC）：2659.0
电导率（S/m,25oC）：6.9×10^-7
溶解度（%,水）：25.9
溶解性：溶于乙醇、乙醚、氨水和碱溶液中。能溶解多种盐类。

作用与用途

1.避免光照。避免与氧化剂、酸、水、碱、还原剂接触。不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。溶于氨水、强碱水溶液。通明火会燃烧，受高热放出有毒气体。有毒。使用时应防止接触皮肤和吸入其蒸气。
化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
2.　本品剧毒。主要通过吞入或由皮肤吸收而引起中毒。大鼠经口口LD₅₀400～3200mg/kg。豚鼠经皮口LD₅₀＞5mL/kg。其毒性及防护方法参见氰乙酸。
　

性质与稳定性

主要用作有机合成的原料。在医药上用作合成咖啡因和维生素B₆的中间体。也用作彩色胶片油溶性成色剂，合成黏合剂和原料和分析试剂。

合成方法

由氯乙酸和乙醇酯化生成氯乙酸乙酯，然后与氰化钠进行反应而制得。也可由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、酸性物质、强碱分开存放，切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品采用铝桶密封包装，每桶净重200kg。贮运中要防潮、防晒、防火。按有毒危险品规定贮运。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LDLo：400mg/kg；小鼠经腹膜腔LD50：500mg/kg；
兔子经皮下LDLo：1410mg/kg；豚鼠经皮下LD50：1115mg/kg；
两栖动物-蛙经皮下LDLo：4200mg/kg；
2、属中等毒类。经皮肤吸收并引起皮肤炎症。使用时应防止接触皮肤和吸入其蒸气。小鼠吸入LC50为550mg/m3。实验动物在低浓度时表现呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝。浓度较大时则呼吸极度困难，痉挛、挣扎跳跃之后死亡。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.902、摩尔体积（m³/mol）：107.9
3、等张比容（90.2K）：264.1
4、表面张力（dyne/cm）：35.8
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：10.66

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：50.1
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：122
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1