N-苄氧羰基-DL-正缬氨酸
物理性质
熔点(oC):88
分子结构数据
1、 摩尔折射率:65.85
2、 摩尔体积(m3/mol):212.0
3、 等张比容(90.2K):554.6
4、 表面张力(dyne/cm):46.7
5、 极化率(10-24cm3):26.10
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.3
2、氢键供体数量:
3、氢键受体数量:4
4、可旋转化学键数量:7
5、互变异构体数量:2
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):75.6
7、重原子数量:188、表面电荷:09、复杂度:274
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:1
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
贮存方法
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。
作用与用途
避免与湿空气,水接触。
与强氧化剂,碱,酸,醇,胺反应。
性质与稳定性
1.用于葡萄酒中分解残存的脲和抑制氨基甲酸乙酯的形成用于生化研究,临床上常用作诊断酶,用于测定血液及尿中的脲脲酶可防止肝昏迷,脲酶微囊和离子交换树脂微囊吸附剂组成人工肾。用于降低血中非蛋白氮
2.防止肝昏迷;脲酶微囊和离子交换树脂微囊吸附剂组成人工肾,用于降低血中非蛋白氮。
合成方法
1.甲烷热氯化法 甲烷与氯气混合,在400~430℃下发生热氯化反应,制得粗品和副产盐酸,粗品经中和、干燥、蒸馏提纯,得成品。
副产物除盐酸外,还有三氯甲烷、四氯乙烯和六氯乙烷,都可经回收销售。
2.二硫化碳法 氯气和二硫化碳以铁作催化剂90~100℃下反应,反应产物经分馏、中和、精馏,得成品。本法投资少,产品易提纯,但成本高,设备腐蚀严重。
3.甲烷氧氯化法 氯利用率高,无氯化氢及废卤代烃污染。
4.高压氯解法 避免生成四氯乙烯。
5.甲醇氢氯化法 产品质量好,经济效益高。此外,二氯甲烷和三氯甲烷生产均可联产四氯甲烷。
6. 将100L工业品四氯化碳、15L95%的乙醇、1.5g42%的氢氧化钠和乙酸铅混合,搅拌并加热沸腾至硫化物含量检验合格。然后加水洗涤三次以上,弃去水层后加入浓硫酸 ( 每100kg四氯化碳加硫酸10kg) 。搅拌酸洗至硫酸试验合格,再用水洗涤三次之后,加5%氢氧化钠溶液,搅拌充分后静置,弃去水层,重复碱洗至酸度合格。在碱洗合格的四氯化碳中加入适量无水氯化钙和少量无水碳酸钠,充分静置,滤去干燥剂,于常压下蒸馏,收集76~77.5℃馏分,即为成品。
毒理学数据
1、急性毒性:小鼠静脉注射LD50:5200ug/kg
大鼠静脉注射LD50:6800mg/kg
生态学数据
对水是极其危害的,即使是小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险若无政府许可,勿将材料排入周围环境