依美司坦

物理性质

性状：白色固体
密度（g/mL,25℃）：1.13
熔点（oC）：190-192
溶解性：溶于甲醇，不溶于水

性质与稳定性

1.第二代芳香酶抑制剂，用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗。
2.由Pharmacia&Upjohn公司开发.1997年10月被美国FDA批准.抗肿瘤药,第二代芳香酶抑制剂.依西美坦为第一个口服激素药,它可选择性地靶向并永久地与芳构化酶相结合,一旦发生依西美坦与酶的结合,则该酶永远不能再制造雌激素.可抑制提供雌激素给癌细胞,并帮助防止细胞继续生长.用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗.
3.本品为第二代芳香酶抑制剂.它能不可逆地与芳香酶结合而使其灭活,从而阻止雌激素的生物合成.临床上用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助疗法,疗效确切,耐受性好,副作用相对较少.

合成方法

1.雄甾-4-烯-3，17-二酮和原甲酸三乙酯溶于四氢呋喃和无水乙醇中，在对甲苯磺酸存在下反应，然后加入N-甲基苯胺和甲醛溶液，继续反应。得到的Mannich反应产物溶于苯甲酸和无水二嚼烷，在DDQ作用下，得到依西美坦，总收率45%。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：34.1
7、 重原子数量：22
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：653
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：5
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1