盐酸羟胺

0F3GHydroxylamine hydrochlorideHydroxylammonium chloride Oxammo羟基氯化胺盐酸胲氯化羟胺羟基氯化铵氢氯羟胺羟胺酸羟胺盐酸ClH4NO69.49

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 9、安全信息; 10、分子结构数据

物理性质

性状：无色单斜柱状结晶
密度（g/mL,20/4℃）：1.67
熔点（oC）：151
溶解性：溶于热水、醇、丙三醇，不溶于醚。

作用与用途

1.吸湿性强，受潮高于151℃则分解。在17℃时，100g水中可溶解83.8g。
2.本品剧毒，对皮肤有刺激性。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏，操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时，可用大量水冲洗。

性质与稳定性

1.本品用于彩色照相和影片的洗印。有机合成工业中作还原剂，制备肟类及抗癌药和磺胺药。在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。在合成橡胶工业中，用作不着色的短期中止剂。分析化学中，用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析，电分析中用作去极剂。还用于生产染料。
2.分析化学中，用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析，电分析中用作去极剂。还用作还原剂和显像剂，有机合成中用于制备肟。医药工业用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。在合成橡胶工业中，用作不着色的短期中止剂。还用于生产染料。
3.用作分析试剂，如用于氧化还原掩蔽。还用作其他还原剂。用于彩色影像洗印及有机合成。

合成方法

1.亚硝酸钠合成法（肟化法）

将水加入反应釜，搅拌下加入亚硝酸钠，分次加入焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液碱中和，将中和液蒸馏，得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应，生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用；盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得成品。其反应式如下：

原料消耗定额：亚硝酸钠（95%）1970kg/t、焦亚硫酸钠（以SO2计64%）5418kg/t、丙酮（98%）1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76，盐酸羟胺产品为白色结晶，二级品含量≥98.5，三级品含量≥97%。原料消耗定额：硝基甲烷1200kg/t、盐酸（30%）1500kg/t。

2.在亚硝酸钠的水溶液中，分次加入一定量的焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。酸化后的料液送入水解釜，加一定量的丙酮，然后用碱中和。中和液经蒸馏得到丙酮肟。丙酮肟和盐酸反应生成盐酸羟胺和丙酮。盐酸羟胺达到一定浓度后，进行冷却结晶、离心分离、干燥即可。或者由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。

3.亚硝酸钠加水溶解，降温至0℃，加入亚硫酸氢钠和35%～40%的稀硫酸使溶液ph＝2，加丙酮温度升至35℃时，停止搅拌，温升至70℃保温3h，降温至30℃，加氢氧化钠溶液至ph值7～8。加热将丙酮肟蒸出，加入盐酸，维持温度55～60℃，保温12h，然后进行浓缩。稍冷后脱色，过滤，再浓缩、冷却、结晶，则得成品。过程反应式：

精制可采取乙醇浸泡或水重结晶。

贮存方法

1. 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。
2. 本品采用内层衬塑料袋，中层衬纸袋，外层用聚乙烯的编织袋，再用木桶或纸桶包装，每袋25kg。本品易吸潮，加热时可深度分解，故需密封存放于干燥处，防潮、防热。按有毒物品规定贮运。

毒理学数据

小鼠经口LD50：400mg/kg

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.3
7、重原子数量：3
8、表面电荷：0
9、复杂度：2
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2