3,4-二氟苯基乙二醛水合物

物理性质

性状：粉末色粉末。
熔点（oC）：65-70

作用与用途

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠（腹膜）LD50：681mg/kg
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让未稀释或者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：2
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：34.1
6、 重原子数量：12
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：194
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

1.二苯醚类除草剂，为选择性芽前和芽后除草剂，用于禾谷类作物、玉米、棉花、花生、番茄、水稻、大豆田防除杂草。
2.选择性芽后除草剂。药剂被杂草茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m²，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。

合成方法

1. 3,4-二氯三氟甲基苯与间羟甚苯甲酸反应，得到3-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）苯甲酸，该化合物经硝化得到5-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）-2-硝基苯甲酸，最后与α－氯代丙酸乙酯在碳酸钾存在下于二甲基亚砜中反应，即制得目的物．
2. 3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节狆犎值1～2，搅拌静置，分出水层，甲苯萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。
3. 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基[-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。
4.乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂混合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐，滤液脱溶，得棕黑色黏稠状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。
5. 3,4-二氯苯基三氟甲烷与氢氧化钾作用得2--4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在犇犕犛犗中、氮气保护下混合。再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：101.15
2、 摩尔体积（m³/mol）：325.1
3、 等张比容(90.2K)：833.0
4、 表面张力(dyne/cm)：43.1
5、 极化率(10-24cm³)：40.10