3,5-二溴吡啶-N-氧化物

11HN3,5-Dibromopyridine N-oxide3,5-二溴吡啶氮氧化物-1Aurora ka-3005 3,5-Dibromopyridine 1-oxide 3,5-Dibromopyridine-nC5H3Br2NO252.89

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、计算化学数据; 5、安全信息; 6、性质与稳定性; 7、合成方法; 8、毒理学数据; 、生态

物理性质

性状：灰白色或米色结晶性粉末
熔点（oC）：134-144

作用与用途

常温常压下稳定，避免与不相容材料接触。
与强氧化剂，酸，酸性氯化物，酸酐反应。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.9
7、重原子数量：9
8、表面电荷：0
9、复杂度：91
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：有害
安全标识：S22 S26 S36/S37/S39
危险标识：R20/21/22 R36/37/38

性质与稳定性

有机合成

合成方法

1.可由十二醇蒸气和硫化氢在催化剂存在下作用而制得。
2.将溴代十二烷，硫脲和95%的乙醇加入搅拌反应釜中，搅拌下加热至回流，反应3h，蒸出乙醇回收后循环使用。然后加入10%的氢氧化钠溶液，加热至回流，搅拌反应2h。冷却后静置分层，分去油层即为粗硫醇。水层中加入盐酸酸化后再加入苯，搅拌一段时间后，静置。将苯层与粗硫醇合并、水洗，再用无水硫酸钠干燥，然后送入蒸馏装置，蒸出苯后，进行减压蒸馏，收集5.2kPa，165～169℃的馏分即为成品。
3.将溴代十二烷、硫脲和95%的乙醇加热至回流反应，然后加入氢氧化钠溶液，加热。反应完毕后，冷却静置分层，油层即为粗硫醇。粗品经水洗、干燥、蒸馏、减压蒸馏，即为成品。

毒理学数据

急性毒性：兔经皮LD50：2000mg/kg
致突变：大鼠吸入细胞遗传学分析：5020ug/m3/16W
急性毒性：
口腔 LD50 ＞5000mg/kg(rat)(external SDS)
皮肤 LD50 ＞2000mg/kg(rat)(external SDS)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜。
在眼睛上面: 刺激的影响。
致敏作用：没有已知的敏化影响。