苄胺

02HZBenzylamine苯甲胺苄胺 Α-氨基甲苯苄胺 C6H5CH2NH2Phenylmethylamine N-Benzylamine (Aminomethyl)Benzene (PhenylmethC7H9N107.15

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：淡琥珀色液体。
密度（g/mL,20/4℃）：0.9813
熔点（oC）：10
沸点（oC,常压）：185
沸点（oC, 1.60KPa）：90
折射率（20oC）：1.5401
闪点（oC）：60
蒸气压（kPa, 90oC）：1.60
燃烧热（KJ/mol）：4052.1
溶解性：与水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯。

作用与用途

避免与酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳接触。具有腐蚀性，使用时应穿防护服戴手套。具碱性，能吸收二氧化碳。

性质与稳定性

在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钡酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析中用于区别各类羧酸（与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物，按熔点的不同来区别各种羧酸）。金属有机化合物的定性试验。也用作溶剂、有机合成。

合成方法

其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。
也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：600mg/kg；哺乳动物经口LD50：700mg/kg；
2、口服有毒。具有腐蚀性，能引起烧伤。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：34.70
2、摩尔体积（m³/mol）：109.4
3、等张比容（90.2K）：273.1
4、表面张力（dyne/cm）：38.8
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：13.75

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：55.4
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1