四甲基锡

0641Tetramethyltin四甲錫Tin tetramethyl Sn(CH3)4C4H12SN178.23

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、生态学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

物性数据：
1. 性状：无色易流动的液体
密度（g/mL ,25/4℃）：1.314
折射率（nD20）：l.4388
熔点（℃）：-54.8℃
沸点（oC）：78℃
溶解性：不溶于水，溶于有机溶剂

作用与用途

有醚的气味，易燃，在400℃以下不分解。与浓盐酸缓慢作用生成氯化三甲基锡，与溴反应迅速形成溴化三甲基锡。不溶于水，溶于四氯化碳、二硫化碳等有机溶剂。

性质与稳定性

用作乙烯聚合催化剂、镀锡原料和计数管填料以及合成聚酯润滑剂的抗磨剂等。

合成方法

二、生产方法简介
由四氯化锡与卤化甲基镁在乙醚或丁醚中反应而得。
首先制备CH3MgBr乙醚溶液。用1L的双口瓶，一口接一个直达瓶底的气体导气管，另一口装上回流冷凝器，其上端连接CaCl2干燥管以防湿气侵入。将24.5g镁屑和500mL绝对乙醚装入瓶中。欲引发反应，还需要加约1g“活性”镁屑。(活性镁屑制法如下：将1g镁屑和0.5g碘装在干燥试管中在火焰上小心地加热，直到绝大部分碘升华到试管较冷的部分。把蒙上一层棕色碘的镁屑置保干器中冷却后，将其立即放入反应瓶中)。再把储存在封闭管或冷却阱中的CH3Br由气体导入管慢慢地通入液体中。若在3min后仍未起反应(碘的颜色不退，即未起反应)，则可将通入CH3Br的速度减缓，用60～70℃的水浴将烧瓶小心地温热。此时应准备好冰水浴，如果反应进行过于猛烈，可立即用来冷却烧瓶。当反应开始，调整CH3Br通入速度，使乙醚保持微沸，直至镁屑完全溶解。必要时可由回流冷凝器加入约5gCH3I使最后残留的镁完全反应。通气结束后，再将反应混合物置水浴上回流加热半小时，然后用装有CaCl2干燥管的塞子将瓶塞好，在室温下放置备用。
CH3MgBr与SnCl4的反应在通风橱中进行。用1L的三口烧瓶，分别装上回流冷凝器、滴液漏斗和气密的搅拌器。前两者上都装有CaCl2干燥管。将200mL无水乙醚装入三口烧瓶中，用冰水冷却，在激烈搅拌下将45g无水SnCl4由滴液漏斗滴入。然后换一个干净的滴液漏斗，在室温激烈搅拌下将CH3MgBr的醚溶液在约45min内滴入瓶中。然后将反应瓶在水浴上回流加热2日(每次加热10h，加热两次)使反应完全。并检验起初可以嗅到的CH3MgBr的恶臭是否消失，如仍有恶臭气味，则需继续加热。然后用冰将反应混合物冷却，将蒸馏水由滴液漏斗小心地加入，直到最初的猛烈起泡现象削减。随后再加足量10%盐酸，使沉淀出来的镁盐完全溶解，静置使形成两个液层。用分液漏斗将醚层分出，先用少量水然后用5%的KF溶液摇荡洗涤，此时其中所含的少量卤化甲基锡即变成不溶性的氟化物，滤掉。用CaCl2将醚溶液干燥数小时后，在水浴上加热将大部分溶剂蒸馏出去，继续分馏可得该纯化合物。按所加的SnCl4计算，收率约90%。

贮存方法

贮存：
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉，干爽的位置。

生态学数据

三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

计算化学数据

四、计算化学数据：
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、重原子数量：5
7、表面电荷：0
8、复杂度：19.1
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1