N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛

0DMRN,N-Dimethylformamide Dimethyl AcetalN,N-二甲基甲酰胺甲缩醛1,1-Dimethoxytrimethylamine Esterate MC5H13NO2119.16

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色液体
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：-85
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC,720mmHg）：102-103
折射率：1.396
闪点（oF）：45
比旋光度（o，C=1, H2O）：不确定
燃点（oC）：7
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：不确定

作用与用途

常温常压下稳定

性质与稳定性

甲基化剂，能使醇、羧酸、酚、硫酚等甲基化，合成醚、酯、甲酚等。也可进行活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应，合成杂环化合物，使1，2-二醇脱水成环氧乙烷衍生物，使a,b-烯酮转化成1，3-二烯

合成方法

将63g（0.5mol）干燥后新蒸的硫酸二甲酯加入36.5g（0.5mol）干燥丙重蒸的N，N-二甲基甲酰胺中，在搅拌下加热到75℃左右，此温度维持3h,生成中间体亚胺络合物，然后在冰盐浴中冷却约1h。将事先准备好的甲醇钠粉末27g（0.5mol）加入200ml30~60℃馏分的石油醚中，将反应器置于冰盐浴中，剧烈搅拌使甲醇钠悬浮，待温度下降至-5℃以下时，将上述络合物溶液缓慢滴入反应器。滴加速度以体系温度不超过-5℃为宜。滴加完毕后，继续搅拌0.5h,迅速滤出固体物。所得澄清溶液在常压下用Vigreux柱进行蒸馏，收集104~106℃馏分，得产物39~41g,产率在65%以上

贮存方法

常温，避光，通风干燥处，密封保存

毒理学数据

与分类相关的LD/LC50值：
口腔：LD50>5000mg/kg mg/kg(rat)
吸入：LD50/4H>1216 mg/m3/4H(rat)
刺激皮肤：moderate 500mg/24H(rbt)
刺激眼睛：moderate 100mg/24H(rbt)

生态学数据

水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）：对水是稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。
若无政府许可。勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：32.38
2、摩尔体积（m³/mol）：131.4
3、等张比容（90.2K）：293.4
4、表面张力（dyne/cm）：24.8
5、极化率（10^-24cm³）：12.83

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：21.7
6、重原子数量：8
7、表面电荷：0
8、复杂度：52.4
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1