4-氨基丁酸

01784-Amino butyric acidγ-氨基丁酸 γ-氨酪酸4-Aminobutanoic acid GABA Piperidic acid GABA γ-Amino-n-butyric C4H9NO2103.12

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：片状或针状结晶。
熔点（oC）：202（分解）
溶解性：易溶于水，不溶于乙醇和乙醚及苯。

作用与用途

1.具有刺激性。

性质与稳定性

1.生化研究。有机合成。人造纤维合成。
2.医药中间体。4-氨基丁酸有降低血脂作用适用于治疗和预防各类型肝昏迷。治疗小儿麻痹症、脑溢血，并可作煤气中毒解毒剂。也用于生化研究和有机合成
3.临床用于肝昏迷和脑血管障碍引起的记忆障碍、语言障碍、片面性麻痹，以及脑外伤后遗症、小儿痉挛、癫痫。治疗肝昏迷的抽搐、躁动效果较好。

合成方法

有合成法和发酵法。1.合成法由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳，抽入水解反应釜，加吡咯烷酮，升温至125-130℃，反应压力保持在0.29MPa，保温反应10-14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤，用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵，直至无钙离子检出，再加活性炭在80℃保温脱色30min，60℃过滤，用蒸馏水洗，洗液与滤液合并，在60℃减压浓缩至析出结晶，加入乙醇，冷却、过滤、干燥，得成品，收率为85%以上。2.发酵法使用大肠杆菌作为菌种。发酵培养基为麸皮水解液、玉米浆、蛋白胨、硫酸镁和氯化钠等。以豆油为消沫剂，用量约为0.1%，发酵单位约为100酶单位/ml发酵液。在提炼过程中，利用大肠杆菌脱羧酶的作用，将L-谷氨酸转化为γ-氨酪酸在水溶液中能解离成阳离子的特性，采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂进行离子交换，氨水洗脱，提取，再经树脂纯化，浓缩、结晶、干燥后即得成品。

贮存方法

避光密封干燥保存。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠腹腔LD50：5400mg/kg；大鼠经脑LDLo：18mg/kg；小鼠经口LD50：12680mg/kg；小鼠腹腔LC50：4950mg/kg；
小鼠皮下LC50：9210mg/kg；小鼠静脉LC50：2748mg/kg；小鼠LC50：7230mg/kg；猫静脉LD50：5mg/kg；兔子静脉LDLo：2400mg/kg

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：25.68
2、摩尔体积（m³/mol）：92.8
3、等张比容（90.2K）：242.1
4、表面张力（dyne/cm）：46.2
5、极化率（10^-24cm³）：10.18

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.2
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.3
7、重原子数量：7
8、表面电荷：0
9、复杂度：62.7
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1