6-甲基嘌呤

11G36-Methylpurine6-Methyl-1h-purin 6-Methyl-1H-puC6H6N4134.14

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、贮存方法; 5、毒理学数据; 6、生态学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息; 、合

物理性质

性状：浅黄色或浅橘色粉末
熔点（oC）：237-238

作用与用途

常温常压稳定。避免与不相容材料接触。
与强氧化剂反应。

性质与稳定性

用于有机合成。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠LD10：1700μg/kg；哺乳动物经皮肤接触LD50：200mg/kg；

生态学数据

对环境有危害，对水体有污染，禁止进入水体。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：4
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.5
7、重原子数量：10
8、表面电荷：0
9、复杂度：127
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：有毒有害
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R22 R41 R43 R23/24/25

合成方法

1.用石灰乳在负压、冷却下吸收硫化氢，生成硫氢化钙溶液。将硫氢化钙与氰氨化钙（石灰氮）按1：5摩尔比，于80℃左右反应3h，即得硫脲溶液，过滤、浓缩、冷却结晶、甩滤干燥，得成品硫脲。此外，用硫氰酸铵法和重氮甲烷法也可制得。
2.合成法
用硫化钡与盐酸（或硫酸）反应，用石灰乳负压吸收，再与石灰氮反应，经过滤、冷却结晶、离心分离、干燥，制得硫脲成品。
3.用石灰乳在负压、冷却下吸收硫化氢，生成硫氢化钙溶液，硫氢化钙与氰氨化钙反应，即得硫脲溶液。经过滤、浓缩、冷却结晶、干燥，得纯品硫脲。
4.先将硫氢化钙与水混合，在搅拌下分次加入氰氨化钙，过程中控制温度不超过70℃：
5.反应结束后，过滤，滤饼用水洗涤，洗液与滤液合并后，通入二氧化碳至白色沉淀消失，加入少量活性炭，加热至80℃，搅拌后冷却至室温后过滤。滤液减压蒸发浓缩至原体积的2／ 3，温度不超过85℃，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，滤液再浓缩，冷却结晶，每次结晶合并，干燥后即得成品。
氢氧化钙溶液的配制　将280mL水加入1000mL烧杯中，在不断搅拌状态下加入240gCaO，配成30%Ca(oH)2乳液。
硫氢化钙的制备　将氢氧化钙乳液分装在三个串联的吸收柱内，使合成硝酸钠时产生的硫化氢气体依次通过这三个吸收柱，硫化氢被氢氧化钙乳液吸收后生成硫氢化钙溶液，控制其含量不低于16.5%。硫脲的合成　取16.5%的Ca(SH)2溶液160g加入三口烧瓶中，开动搅拌，升温至50℃左右，缓慢加入含氮22%的固体Ca(CN)2 277g，升温至85℃，恒温3h，反应结束。
硫脲成品的制取　将上述溶液过滤，用蒸馏水反复洗涤滤饼，洗液与滤液合并，在80～85℃条件下真空蒸发，蒸发至含量为13～14°Bé为止。将浓缩液冷却至10℃左右，结晶10h，过滤，滤液再反复蒸发、结晶、过滤，滤饼在75℃条件下干燥得成品。
6.主要合成法有：氰胺类与硫醇类反应；胺类与二硫化碳反应；异硫氰酸酯类与胺类反应；硫氰酸铵加热等。德国最先用硫氰酸铵制造。Reynolds于1869年发现，该反应为可逆反应。工业规模制造是1940年在美国开始的。虽申请了许多专利，但主要专利是氰氨化钙与硫化氢反应。
7.用硫氰酸铵法和重氮甲烷法也可制得。