4-羧基苯硼酸

物理性质

性状：粉末

作用与用途

常温常压下稳定
避免的物料：水分/潮湿 氧化物 碱 还原剂

贮存方法

常温密闭避光，通风干燥

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠口经LD50：＞3000 mg/kg；
主要的刺激性影响：在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：刺激的影响；没有已知的敏化影响。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：39.56
2、 摩尔体积（m³/mol）：118.0
3、 等张比容（90.2K）：332.1
4、 表面张力（dyne/cm）：62.7
5、 极化率（10^-24cm³）：15.68

计算化学数据

1、 氢键供体数量：3
2、 氢键受体数量：4
3、 可旋转化学键数量：2
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8
5、 重原子数量：12
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：163
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S37/S39
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

有机合成。

合成方法

由双乙烯酮与苯胺作用而得：将苯胺与双乙烯酮在0-15℃温度下反应，生成乙酰乙酰苯胺，再经过滤，烘干得成品。此法与用酰乙酸乙酯的酰化相比，双乙烯酮的酰化具有工艺简单、收率高、质量好等优点。原料消耗定额：苯胺（99.5)548kg/t，双乙烯酮(96%)501kg/t。实验室制备可按下法操作在500ml三口烧瓶中放46g(0.5 mol)无水苯胺，125ml无水苯。在搅拌下滴加双乙烯酮的苯溶液(42g，0.5mol双乙烯酮加75ml苯)，半小时内滴完.将反应物回流1h，然后蒸除苯.剩余物用热的乙醇水溶液溶解(50%乙醇水溶液500ml)。冷却析出乙酰乙酰苯胺，过滤。滤液用250ml冲稀，冷却，过滤还可得到部分产品,共得65g，产率75%，熔点82-83.5℃。将粗品用300ml，50%的乙醇重结晶，得纯品55g，熔点84-85℃。
其制备方法是在反应釜内开动搅拌，降温0～15℃，按一定的流量比通过流量计同时加入苯胺和双乙烯酮，在2h左右加完，然后在10～15℃搅拌2 h，经吸滤干燥而得成品。