2-(4-联苯基)-5-(4-叔-丁基苯基)-1,3,4-噁二唑

0MSN2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole2-(4-tert-Butylphenyl)-5-(4-biphButyl-PBDC24H22N2O354.44

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、生态学数据; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息; 8、性质与稳定性

物理性质

性状：白色粉末
熔点（oC）：137-139

作用与用途

常温常压下稳定
避免的物料：氧化物

贮存方法

常温密闭避光，通风干燥

生态学数据

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：106.89
2、摩尔体积（m³/mol）：321.2
3、等张比容（90.2K）：817.6
4、表面张力（dyne/cm）：41.9
5、极化率（10^-24cm³）：42.37

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：6.4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数4
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、重原子数量：27
8、表面电荷：0
9、复杂度：452
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：刺激
安全标识：S24/25

性质与稳定性

有机合成。

合成方法

由双乙烯酮与苯胺作用而得：将苯胺与双乙烯酮在0-15℃温度下反应，生成乙酰乙酰苯胺，再经过滤，烘干得成品。此法与用酰乙酸乙酯的酰化相比，双乙烯酮的酰化具有工艺简单、收率高、质量好等优点。原料消耗定额：苯胺（99.5)548kg/t，双乙烯酮(96%)501kg/t。实验室制备可按下法操作在500ml三口烧瓶中放46g(0.5 mol)无水苯胺，125ml无水苯。在搅拌下滴加双乙烯酮的苯溶液(42g，0.5mol双乙烯酮加75ml苯)，半小时内滴完.将反应物回流1h，然后蒸除苯.剩余物用热的乙醇水溶液溶解(50%乙醇水溶液500ml)。冷却析出乙酰乙酰苯胺，过滤。滤液用250ml冲稀，冷却，过滤还可得到部分产品,共得65g，产率75%，熔点82-83.5℃。将粗品用300ml，50%的乙醇重结晶，得纯品55g，熔点84-85℃。
其制备方法是在反应釜内开动搅拌，降温0～15℃，按一定的流量比通过流量计同时加入苯胺和双乙烯酮，在2h左右加完，然后在10～15℃搅拌2 h，经吸滤干燥而得成品。