3-苯氧基苯乙酸

0RNR3-Phenoxyphenylacetic AcidC14H12O3228.25

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、计算化学数据; 5、安全信息; 6、性质与稳定性; 7、合成方法; 8、毒理学数据; 、生态

物理性质

性状：白色固体
熔点（oC）：88-90
溶解性：不溶于水

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
避免明火

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：4
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5
7、重原子数量：17
8、表面电荷：0
9、复杂度：246
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：刺激
安全标识：S26 S36/S37
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

1、用于制药工业

合成方法

1.先由十六醇和溴素在红磷催化作用下反应下制得溴代十六烷，再和三甲胺季铵反应即可。
2. 搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴加溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度为30～40℃，静置分层，收集油层，用5%的碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，为溴代十六烷。先将三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中，制成三甲胺丙酮溶液（每升丙酮吸收67g三甲胺），然后加入溴代十六烷与丙酮的混合液（溴代十六烷∶丙酮＝ 1kg∶1L）。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时，再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶，过滤，抽干后，用丙酮泡洗结晶一次，再抽干，于80℃下干燥，即为成品。
过程反应式为:
4.主要采用季铵化法。以十六醇和氢溴酸为原料，在硫酸催化剂存在下，先进行溴化反应，生成溴代十六烷，然后与三甲胺进行季铵化反应而得。
5.溴化三甲基十六烷基铵有两种合成方法。将三甲胺制成丙酮溶液，在搅拌下滴加溴代十六烷，保温反应1h，冷却、结晶、提纯、甩干、干燥后即得产品。反应式如下：
也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进行季铵化反应而制得。反应如下：