阿卡波糖

物理性质

性状：无定形粉末。
熔点（oC）：165-170

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

1.低聚糖，可逆地抑制小肠粘膜刷状缘上的α-糖苷酶活性，缓慢地降低消化复杂多糖及蔗糖的速度，继而延缓葡萄糖的吸收。用于糖尿病。
2.口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，
因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用，该品可在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓其吸收，具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。

合成方法

从Axtinoplanes sp．SN 223/29发酵得到。

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

毒理学数据

1、急性毒性：女性经口TDLo：360mg/kg/60D-I；大鼠经口LD50：24mg/kg；大鼠皮下LD50：12mg/kg；大鼠静脉注射LD50：6mg/kg；小鼠经口LD50：24mg/kg；小鼠静脉注射LD50：12mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：72800mg/kg/13W-I；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-8.5
2、 氢键供体数量：14
3、 氢键受体数量：19
4、 可旋转化学键数量：9
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：321
7、 重原子数量：44
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：962
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：19
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

分子结构数据

1、 摩尔折射率：102.8
2、 摩尔体积（m³/mol）：261.9
3、 等张比容（90.2K）：771.8
4、 表面张力（dyne/cm）：75.4
5、 极化率（10^-24cm³）：40.47