四氯乙烯

03KPTetrachloroethylene全氯乙烯Perchloroethylene，TetrachloroetheneC2Cl4165.83

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色透明液体，有类似乙醚的气味。
沸点（oC,101.3kPa）：121
熔点（oC）：-19
相对密度（g/mL,20/4oC）：1.62260
折射率_(n²⁰_D)：1.5059
蒸气压（kPa,-20.6oC）：0.13
蒸气压（kPa,2.4oC）：0.67
蒸气压（kPa,13.8oC）：1.33
蒸气压（kPa,121.2oC）：101.33
黏度（mPa·s,20oC）：0.880
闪点（oC,开口,闭口）：无
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：34.75
生成热（KJ/mol,气体）：-25.12
生成热（KJ/mol,液体）：12.56
熔化热（KJ/mol）：10.57
燃烧热（KJ/mol,25oC,液体）：680.4
比热容（KJ/(kg·K),20oC,定压）：0.904
临界温度（oC）：347.1
临界压力（MPa）：4.49
电导率（S/m,20oC）：5.55×10^-4
爆炸极限（%,V/V,80±3oC,空气）：不爆炸
爆炸下限（%,V/V,80±3oC,氧气）：10.8
爆炸上限（%,V/V,110±3oC,氧气）：54.5
体膨胀系数（K^-1,0~25oC）：0.00102
体膨胀系数（K^-1,15~95oC）：0.001079
溶解性：能与乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等常用有机溶剂混溶。能溶解脂肪、油类、焦油、橡胶、天然树脂及芳香族有机酸（苯甲酸、肉桂酸、水杨酸）。大多数合成树脂在四氯乙烯中能溶解或溶胀。微溶于水。
相对密度（25℃，4℃）：1.6145
常温折射率（n²⁰）：1.5053
常温折射率（n²⁵）：1.5028
凝固点（oC）：-22.0
溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.956
van der Waals面积（cm²·mol^-1）：8.500×10⁹
van der Waals体积（cm³·mol^-1）：58.980
液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-51.8
液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：147.0
气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-12.1
气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：340.96
气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：22.7
气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：94.90

作用与用途

1、无色透明液体，具有类似乙醚的气味。能溶解多种物质（如橡胶、树脂、脂肪、AlCl3、S、I2、HgCl2），能溶解脂肪、油类、焦油、橡胶、天然树脂及芳香族有机酸（苯甲酸、肉桂酸、水杨酸）。大多数合成树脂在四氯乙烯中溶解或溶胀。氟树脂、环氧树脂、酚醛树脂等几乎不溶。硫、碘和氯化汞等也可溶解。与水相互溶解度很小，25℃时四氯乙烯在水中的溶解度为0.015%；水在四氯乙烯中的溶解度为0.0105%。不燃。性稳定。在无空气、湿气和催化剂存在时，加热到500℃，仍很稳定。抗水解。与乙醇、乙醚、氯仿、苯混溶。溶于约10000倍体积的水。
2、化学性质纯净的四氯乙烯在空气中于阴暗处不被氧化，但受紫外光作用时逐渐被氧化，生成三氯乙酰氯及少量的光气。
因此，工业用四氯乙烯要添加少量的酚类（对苯二酚）、胺类、醇类、腈类等作稳定剂。医药用四氯乙烯则添加少量醇类、百里酚作稳定剂。含有稳定剂的四氯乙烯在空气、水及光的存在或照射下，即使加热至140℃，对常用的金属材料也无明显的腐蚀作用。不含稳定剂的四氯乙烯，在光作用下与水长期接触时，逐渐水解成三氯代乙酸和氯化氢。
四氯乙烯在无催化剂、空气和水分存在时，加热至500℃左右也是稳定的。但与空气一起通过红热管时，则热解生成一氧化碳、氯和光气。
700℃与活性炭接触生成六氯乙烷和六氯苯。四氯乙烯和臭氧反应生成光气和三氯乙酰氯。同硫酸和硝酸的混合酸作用生成三氯乙酰氯和少量四氯二硝基乙烷。同浓硝酸一起加热不发生反应，与发烟硝酸作用则生成三氯乙酰氯和四氯二硝基乙烷。与二氧化氮在100℃反应生成四氯二硝基乙烷。氢化时生成四氯乙烷。在高压下与氨作用，分解成氯化铵和碳。与金属钾在其熔点附近发生爆炸性反应，与金属钠则不发生反应。经光氯化反应则生成六氯乙烷。与氟化氢及氯的混合物在氟化锆催化下，225~400℃反应，得到1,2,2-三氯-1,1,2-三氟乙烷CClF2CCl2F（氟里昂-113）。在三氯化铝存在下，与其他氯代烃发生缩合反应生成高沸点物质。
3.存在于主流烟气中。

性质与稳定性

1.四氯乙烯用途广泛，主要用作有机溶剂、干洗剂、金属脱脂溶剂，也用作驱肠虫药。四氯乙烯可用作脂肪类萃取剂、灭火剂和烟幕剂等，还可用于合成三氯乙烯和含氟有机化合物等。
2.广泛用作天然及合成纤维的干洗剂。也用作金属的脱脂洗涤剂、干燥剂、脱漆剂、驱虫剂及一般溶剂、有机合成中间体等。
3.用作溶剂、色谱分析标准物质、干洗剂，也用于有机合成。
4.主要用作有机溶剂、干洗剂。用于胶黏剂的溶剂、金属的脱脂溶剂、干燥剂、脱漆剂、驱虫剂、脂肪类萃取剂，也用于有机合成。

合成方法

生产方法简述 1.乙烯法本法可联产三氯乙烯和四氯乙烯，分下列二法。a.直接氯化乙烯和氯在含FeCl3催化剂的1,2-二氯乙烷溶液中，于280-450℃进行反应，生成1,2-二氯乙烷，再进一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯，经蒸馏后，分别用NH3中和、洗涤、干燥，即得成品。b.氧氯化法以乙烯和氯加成生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与氯、氧在以CuCl2和KCl为催化剂以及425℃、138-207kPa条件下进行氧氯化反应，产物经冷却、水洗、干燥后蒸馏，得高纯度产品。

贮存方法

1.存放在阴凉、通风处。一般条件下可用镀锌铁皮、硅铁或钢制容器安全贮存。
2.工业用四氯乙烯加有稳定剂，长期贮存对金属也无腐蚀作用。不含稳定剂的四氯乙烷可用棕色玻璃瓶、搪瓷容器及不锈钢容器贮存。
3.合成树脂制的容器因四氯乙烯对它们有溶解或溶胀作用，故不宜使用。

毒理学数据

急性毒性：口服-大鼠 LD50: 2629 毫克/公斤; 口服-小鼠 LC50: 8100 毫克/公斤。

刺激数据：皮肤-兔子810 毫克/24小时重度；眼睛-兔子 500 毫克/24小时轻度。

一吸入96×10-6/7h会产生局部麻醉、结膜炎、幻觉。男人吸入280g/2h，会产生结膜炎，全身麻醉。用小鼠做试验，小鼠吸收量240g/kg。按RTECS标准为致癌物。美国1982年建议，职业环境空气中限值为670mg/m3，德国1982年建议，职业环境空气中最高允许浓度为345mg/m3(50×10^-6)，日本1981年法规，职业环境空气中最高允许浓度为355mg/m3(45.8×10^-6)。

四氯乙烯属低毒性。毒性和三氯乙烯相似，吸入蒸气，接触皮肤、黏膜，口服等均能造成中毒，损害中枢神经、肺、皮肤、黏膜、消化系统、肝、肾。嗅觉阈浓度335mg/m3，小鼠口服LD50=8850mg/kg，小鼠吸入致死浓度为40740mg/m3。

生态学数据

该物质对水体稍有危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：30.45
2、摩尔体积（m³/mol）：100.3
3、等张比容（90.2K）：245.0
4、表面张力（dyne/cm）：35.6
5、极化率（10^-24cm³）：12.07

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：55.6
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1