盐酸普鲁卡因胺

118CProcainamide hydrochloride丙酰胺盐酸盐奴佛卡因胺普鲁卡因酰胺普鲁卡因盐酸盐盐酸普鲁4-Amino-n-[2'-(diethylamino)ethyl]benzamide hcl 4-Amino-n-(2-dieC13H22ClN3O271.79

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色结晶状粉末
熔点（oC）：166-170
自燃点或引燃温度（oC）：＞180
溶解性：溶于水

作用与用途

常温常压下稳定，对空气，光照敏感。
避免与不相容材料空气，光照，灰尘接触。
与强氧化剂反应。

性质与稳定性

抗心律失常。与奎尼丁相似，同属典型膜稳定剂。适用于室性心律失常，也可用于房性心律失常和心肌梗塞患者预防心律失常等。

合成方法

对硝基苯甲酰氯与二乙氨基乙胺缩合，得到对硝基-N-（2-二乙氨基乙基）苯甲酰胺（硝基卡因胺），再经催化氢化生成普鲁卡因胺，然后用盐酸成盐即为本品。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房，避免阳光直射，惰性气体保护。

毒理学数据

1、急性毒性：人经口LDLo：857mg/kg/60D-I；人经口TDLo：200mg/kg/4W-I；人经口TDLo：2786mg/kg/56W；女人经静脉TDLo：10mg/kg/6M-C；大鼠经口LD50：1509mg/kg；大鼠经皮下LD50：>2 mg/kg；大鼠经静脉LD50：95mg/kg；大鼠LD50：225mg/kg；小鼠经口LD50：1110mg/kg；小鼠经腹腔LD50：290mg/kg；小鼠经皮下LD50：800mg/kg；小鼠经静脉LD50：94640μg/kg；小鼠经肌肉注射LD50：860mg/kg；
2、其他多剂量毒性：小鼠经口TDLo：2200mg/kg/22D-I；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：6
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.4
7、重原子数量：18
8、表面电荷：0
9、复杂度：221
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2