烯丙胺

02UPAllylamine2-丙烯-1-胺氨基丙烯烯丙基胺 3-氨基丙烯烯丙胺1-Aminoprop-2-ene 2-Propen-1-ylamine 2-Propene-1-amine 2-PropenyC3H7N57.09

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色液体，有强烈的氨味和焦灼味。
密度（g/mL,20/4℃）：0.7629
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.00
熔点（oC）：-88.2
沸点（oC,常压）：53.3
折射率（20oC）：1.4205
黏度（mPa·s,25oC）：0.3145
闪点（oC）：-29
自燃点或引燃温度（oC）： 374
蒸气压（kPa, 20oC）：26.39
燃烧热（KJ/mol）：2207.5
爆炸上限（%,V/V）：22.0
爆炸下限（%,V/V）：2.2
pK_a（25oC）：9.49
溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿等。

作用与用途

1.避免与酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂、二氧化碳接触。
化学性质：具有伯胺的化学性质，还能在双键上发生各种反应。例如与卤素、卤化氢加成生成卤代丙胺。与苯反应得到β-氨基异丙基苯。烯丙基胺在自由基催化剂作用下不发生聚合反应。与环戊二烯反应得到2,5-亚甲基-1,2,5,6-四氢化苄胺。
2.高度易燃，吸入、口服或与皮肤接触有毒害。使用现场禁止吸烟。使用者应避免眼睛及皮肤接触。

性质与稳定性

1.用作聚合物改性剂和利尿药，有机合成的原料等。

合成方法

1.烯丙基氯与氨反应可制得烯丙胺：反应在带回流装置的设备里进行，使硫代异氰酸丙烯酯与20%盐酸回流反应15h。将反应物浓缩，结晶出现时又加水稀释，然后在滴加碱液的同时将烯丙胺蒸出。收集的粗品可用分馏法精制。
精制方法：用分馏法精制。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

毒理学数据

1、刺激性：家兔经眼： 50mg/20秒，重度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，重度刺激。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：102mg/kg；兔径皮LD50：35mg/kg
大鼠吸入LC50：413mg/m3/8H
3、蒸气有强烈的刺激性，会使人打喷嚏、流泪，大量吸入时引起兴奋、抽搐、直至死亡。

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：19.20
2、摩尔体积（m³/mol）：76.8
3、等张比容（90.2K）：169.5
4、表面张力（dyne/cm）：23.7
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：7.61

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
7、重原子数量：4
8、表面电荷：0
9、复杂度：17.2
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1