紫杉醇

0RPVPaclitaxel紫杉醇 TAXOL紫杉醇紫杉醇 1+% HPLC 紫杉醇 50N-Benzyl-beta-phenylisoserine ester Paclitaxel, Taxus brevifoliaC47H51NO14853.91

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、计算化学数据; 7、安全信息

物理性质

性状：外观为白色结晶或无定形粉末
密度（g/mL,20℃）：0.2
熔点（oC）：71~74
折射率：-49o（C=1，MeOH）

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。

性质与稳定性

1.可用于治疗转移性卵巢癌及乳腺癌；也用于治疗小细胞和非细胞肺癌、宫颈癌、抗化疗白血病等。
2.本品为一种抗癌新药.它对难治的晚期转移性卵巢癌或乳腺癌有良好的抗癌活性,对小细胞和非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、头颈部癌等也有一定的活性.作用机理是促使细胞内形成稳定的微管束,以干扰细胞周期后的G2有丝分裂,并抑制其细胞复制.主要用于治疗晚期卵巢癌和乳腺癌,也用于治疗鳞状细胞癌、头颈部癌和黑色素瘤.

合成方法

1.紫杉醇的制造方法有三种。第一种是合成法，第二种是细菌培养法，第三种是从红豆杉中直接分离制取。前两种方法虽已取得重大研究成果，但均未实现产业化，目前从天然或栽培的红豆杉中分离仍是生产紫杉醇的主要途径。其分离过程一般是甲醇或乙醇浸出(或超离界提取)→己烷脱酯→二氯甲烷或氯仿萃取得粗提物→多次硅胶柱层析→制备性HPLC、TLC、HSCCC纯化→重结晶得产品。由于硅胶柱层析很难将紫杉醇与另一衍生物Cephalomannine分开且产品收率低，Kingston等人采用O3选择性氧化Cephalomannine分子中的烯键，然后再经硅胶柱层析将紫杉醇纯化。近年来，采用高分子树脂进行红豆杉粗提物的脱色及分离取得很大进度，克服了原各种分离方法收率低、产量小、成本高、生长周期长等问题。

贮存方法

棕色玻璃瓶闭光密封包装。贮存于低温干燥处。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.5
2、氢键供体数量：4
3、氢键受体数量：14
4、可旋转化学键数量：14
5、互变异构体数量：6
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：221
7、重原子数量：62
8、表面电荷：0
9、复杂度：1790
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：11
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1