甲磺酸加贝酯
物理性质
性状：白色结晶。
熔点（oC）：90-92
溶解性：溶于乙醇、氯仿或水，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚。
作用与用途
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
性质与稳定性
加贝酯是一种非肽类蛋白的抑制剂，可抑制胰蛋白酶、激汰释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性，从而制止这些酶所造成的病理生理变化。在动物实验性急性胰腺炎，可抑制活化的胰蛋白酶、减轻胰腺损伤，同时血清淀粉酶、脂肪酶活性和尿素氮升高情况也明显改善。
合成方法
6-氨基己酸和氢氧化钠反应，生成6-氨基己酸钠。再和甲基异硫脲硫酸盐的水溶液反应，得6-胍基己酸。再和甲磺酸在水中搅拌，过滤去不溶物后，减压浓缩，加人丙酮，放置，过滤，可得6-胍基己酸甲磺酸盐，用甲醇-乙醚重结晶后，熔点116～118℃。6-胍基己酸甲磺酸盐经氯化亚砜氯化为酰氯，再和对羟基苯甲酸乙酯，在四氢呋喃和吡啶中反应，经处理得甲磺酸加贝酯。
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：6480mg/kg；大鼠皮下LD50：4020mg/kg；大鼠静脉注射LD50：79mg/kg；小鼠经口LD50：8mg/kg；小鼠皮下LD50：4500mg/kg；小鼠静脉注射LD50：218mg/kg；狗静脉注射LDL0：20mg/kg；兔子静脉注射LDL0：50mg/kg；
2、其他多剂量毒性：小鼠静脉注射TDLo：1120 mg/kg/14D-C；兔子静脉注射TDLo：1680 mg/kg/8W-C；
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3
2、 氢键供体数量：10
3、 氢键受体数量：11
4、 可旋转化学键数量： 2
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：171
7、 重原子数量：28
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：493
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：2
安全信息
危险品标志： 有害
分子结构数据
1、 摩尔折射率：105.50
2、 摩尔体积（m3/mol）：389.1
3、 等张比容（90.2K）：924.1
4、 表面张力（dyne/cm）：31.7
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：41.82
