亚胺硫磷
物理性质
性状：纯品为白色无臭结晶；工业品为淡黄色固体，有特殊刺激味
熔点（oC）：熔点72.5℃，沸点以下分解。
折射率：1.5959
闪点（oC）：>100
蒸气压（kPa,50oC）：1.33×10-4Pa
溶解性：25℃时在有机溶剂中的溶解度为：丙酮650g/L,苯600g/L,甲苯300g/L,二甲苯250g/L,甲醇50g/L，煤油5g/L;在水中溶解度为22mg/L。遇碱和高温易水解，有轻微腐蚀性。
作用与用途
常温常压下稳定，避免氧化物，碱 食用化学品接触
性质与稳定性
1.该品是有机磷杀虫、杀螨剂，用于防治水稻三化螟、棉红铃虫、棉红蜘蛛以及卫生害虫和家畜寄生虫。
2.广谱性有机磷杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，对植物组织有一定的渗透性。
合成方法
1.由O,O-二甲基二硫代磷酸酯与氯甲基苯二甲酰亚胺反应制得。中间体氯甲基苯二甲酰亚胺的制法：将邻苯二甲酸与20%氨水缓慢加热，温度上升至110-120℃时有大量水分蒸发。反应物用热水处理，得白色结晶邻苯二甲酰亚胺，将其与12%甲醛水溶液加热回流反应2.5h，冷却、过滤、水洗、干燥，得羟甲基苯二甲酰亚胺，而后用30-36%盐酸在甲苯中氯化，在60℃保温2h，得氯甲基苯二甲酰亚胺。原料消耗定额：苯酐（99%）700kg/t、氨水（25%）420kg/t、甲醇（99.5%）350kg/t、甲醛（30%）500kg/t、盐酸（36%）1230kg/t、碳酸氢钠370kg/t、五硫化二磷560kg/t、苯200kg/t。
2.邻苯二甲酰亚胺的制备苯酐与碳酸氢铵作用制得邻苯二甲酰亚胺（简称亚酰胺）。配比为苯酐∶碳酸氢铵＝1∶1.5（mol）；反应温度280～300℃；操作周期６h。
3.N-羟甲基苯二甲酰亚胺的制备亚酰胺与甲醛作用制得犖羟甲基苯二甲酰亚胺（简称羟化物）。原料配比为亚酰胺∶甲醛＝1∶1.1，反应温度98～100℃，升温时间1.5h，反应时间3h，操作周期6～7h。
4.氯代甲基苯甲酰亚胺的制备羟化物与盐酸作用制得氯代甲基苯甲酰亚胺（简称氯化物）。原料比为化物∶盐酸≈1∶6.6，升温时间40～50min，反应温度（60±2）℃。加苯温度55～58℃，盐酸含量35%，操作周期6h。
贮存方法
保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
毒理学数据
大鼠急性经日LD50为147mg/kg原药为230~299mg/kg)> iu鼠急性经日LD50为34mg/kg，小鼠急性经日LDS。为4Jmg/kg。兔急性经皮LDSO >3160mg /kg，小鼠急性经皮LDSO > 1000mg/kg。大鼠及狗慢性无作用剂量为40mg /kg。对鱼类中等毒性，鲤鱼LC50二为5.3mg/L。对蜜蜂LD50为18.1 lμg/只。
生态学数据
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：77.22
2、 摩尔体积（m3/mol）：215.3
3、 等张比容（90.2K）：615.2
4、 表面张力（dyne/cm）：66.5
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：30.61
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：5
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.8
6、 重原子数量：19
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：399
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
安全信息
危险运输编码： UN 2811 6.1/PG 2
危险品标志： 有害危害环境
安全标识：S22 S60 S61 S36/S37
危险标识：R21/22 R50/53
