烯唑醇

00F2DiniconazoleC15H17Cl2N3O326.22

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、分子结构数据

物理性质

性状：白色结晶体。
相对密度：1.32(20℃)
熔点（oC,常压）：134-156℃
蒸气压（kPa,20oC）：27Pa
溶解性：25℃时溶解度：甲醇、丙酮均95g/kg，二甲苯14g/kg，己烷700mg/kg，水4.1mg/L

性质与稳定性

唑类杀菌剂，甾醇脱甲基化抑制剂。既有保护、治疗、铲除作用，又有广谱、内吸、顶向传导抗真菌活性。对子囊菌、担子菌和半知菌病害，如锈病、白粉病、黑星病和尾孢病害有良好的效果。将100kg种子用20～40g有效成分拌种，可防治禾谷类作物黑穗病、腥黑穗病；用15～20g有效成分拌种，可防治白粉病、条锈病、秆锈病、秆锈病、云纹病、叶枯病；叶面喷雾用0.225～0.6g有效成分/100 m²,可防治禾谷类作物白粉病、条锈病、叶锈病。此外，还可用于防治葡萄白粉病，苹果黑腥病、锈病和白粉病，花生的早、晚叶斑病，也能防除白茎腐病和锈病等。

合成方法

将定量的三唑、氢氧化钠、甲苯放在反应器中，升温、回流、去水，当温度达110℃时，降至50℃，加入定量的一氯频哪酮，于70～75℃反应5h，冷却过滤，部分脱溶于唑酮溶液。唑酮可做纯化处理，即先加浓盐酸生成唑酮盐酸盐，再加稀碱液中和至pH值6～7。将唑酮溶液、2，4-二氯苯甲醛及催化剂升温回流去水，加入定量稀酸于50℃搅拌30min，静置分层，有机相减压脱溶得混合烯酮，再加定量氯苯待用。再将混合烯酮异构化，加硫酸和溴，在80～85℃反应6h，滤饼加釜中加水及溶剂，于50℃下搅拌水解，上层有机相脱溶，用甲醇稀释，得E-烯醇甲醇溶液。最后将E-烯酮甲醇溶液，在5～10℃下，加入硼氢化钾，加毕在25℃以下反应5h，还原结束，脱去溶剂后加入稀酸进行水解、酸化、冷却、甩干，经干燥得产品烯唑醇。

毒理学数据

原药对雄性大鼠急性经口LD₅₀953mg/kg，雌性570mg/kg；大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg；大鼠急性吸入LC₅₀>2770mg/m³。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠亚慢性毒性试验无作用浓度100mg/kg。 Ames试验结果呈阴性。鲤鱼LC₅₀4.0mg/L (96h)，野鸭LD₅₀>2000mg/kg，鹌鹑LD₅₀1490mg/kg。