环丙氟哌酸盐酸盐

物理性质

性状：白色或微黄色结晶性粉末
熔点（oC）：255-257

性质与稳定性

该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。广谱抗菌类药，适用于重混合感染，主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等

合成方法

将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：>5mg/kg；大鼠静脉注射LD50：300mg/kg；大鼠肌肉LD50：300mg/kg；小鼠经口LD50：>5mg/kg；小鼠静脉注射LD50：258mg/kg；小鼠肌肉LD50：258mg/kg；猴子经口LD50：>5mg/kg；

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：7
4、 可旋转化学键数量：3
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：72.9
7、 重原子数量：25
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：571
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2