溴化乙啶

090ZEthidium bromideC21H20BrN3394.32

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、毒理学数据; 5、生态学数据; 6、计算化学数据; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、分

物理性质

1. 熔点（oC）：260-262
闪点（oC）：>100
溶解性：溶于水

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

贮存方法

密封、在2 oC -8 oC下保存

毒理学数据

急性毒性：
口腔 LD50 1503mg/kg(rat)
吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面:可能引起发炎
在眼睛上面: 可能引起发炎
致敏作用：没有已知的敏化作用

生态学数据

对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、氢键供体数量：2
2、氢键受体数量：3
3、可旋转化学键数量：2
4、互变异构体数量：4
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.9
6、重原子数量：25
7、表面电荷：0
8、复杂度：419
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：2

性质与稳定性

一、用途
有机合成中间体。

合成方法

将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。