降钙素
物理性质
1. 溶解性:可溶于水和碱液,不溶于丙酮、乙醇、氯仿和乙醚,难溶于无机酸溶液。
作用与用途
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
性质与稳定性
1.降钙素可作为治疗钙、磷代谢紊乱的药物,用于治疗高血钙症、变形性骨炎、骨质疏松症、高磷酸盐血症、溃疡病等,还可作为甲状腺的髓细胞癌和肺癌等癌症的诊断用药。
2.神经营养不良疾病及钙、磷代谢紊乱疾病如高血钙病、高磷酸盐血症、溃疡病、急性胰腺炎等。也用于诊断甲状腺和髓细胞癌、肺癌等。
合成方法
1.将猪甲状腺绞碎,加入2~3倍体积的丙酮,充分搅拌下脱脂,离心。脱脂后的甲状腺粉中加入4~5倍(体积)0.1mol/L盐酸,加热搅拌1h,再加入1倍(体积)水,混匀,搅拌1h,离心,沉淀用水洗涤,合并上清液和洗液,再搅拌2h后,离心,收集上清液。将1/3~1/2体积的异戊醇醋酸水(20∶32∶48,体积比)混合液加入到上清液中,搅匀,加热至50℃,用硅藻土为助滤剂过滤,收集沉淀。再用0.3mol/L的氯化钠溶解沉淀,用10%盐酸调节pH=2.5,离心除去不溶物,收集离心液。离心液用10倍水稀释后,加入CMcellulose柱,用稀乙酸溶液洗脱,收集含有降钙素组分的洗脱液,减压浓缩,冻干即得粉末,可得成品降钙素。
贮存方法
棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温遮光存放。
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-17.1
2、 氢键供体数量:50
3、 氢键受体数量:54
4、 可旋转化学键数量:112
5、 互变异构体数量:1001
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):1460
7、 重原子数量:238
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:7910
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:33
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠口经LD50:10mg/kg
2、急性毒性:小鼠静脉LD50:18mg/kg
分子结构数据
1、 摩尔折射率:33.89
2、 摩尔体积(m3/mol):117.5
3、 等张比容(90.2K):303.4
4、 表面张力(dyne/cm):44.4
5、 极化率(10