苯磺隆
物理性质
性状：米色固体
密度（g/mL,20℃）：1.540
熔点（oC）：141
蒸气压（mmHg,20oC）：0.036×10-3
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：-0.44
作用与用途
常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。对眼睛有轻度刺激性，但24h症状消失；对皮肤无刺激反应；对豚鼠皮肤无过敏性。微核试验表明，苯磺隆对体细胞无致突变效应；睾丸染色体畸变试验表明，苯磺隆对生殖细胞无遗传毒效应；未发现大鼠致畸。
性质与稳定性
磺酰脲类除草剂，抑制乙酰乳酸合成酶，阻碍细胞分裂，抑制芽梢和根生长。植株的根叶吸收后，14d内死亡。用于禾谷类作物田，有效防除阔叶杂草。防除小麦田阔叶杂草，以0.1～0.2g/100m2喷雾，有良好防效（添加表面活性剂可增加防效）。
（1）作小麦田除草剂，能有效防治繁缕、荠菜、麦瓶草、猪殃殃、碎米荠、藜、苋等一年生阔叶杂草
（2）属磺酰脲类选择性内吸传导型除草剂，适用于小麦、大麦、元麦田，防除一年生或多年生的阔叶杂草。
（3）该品属磺酰脲类除草剂,用于防除牛繁缕,宝盖草,麦家公,红拟漆姑,大瓜草等禾类作物阔叶杂草。
合成方法
1. 邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备 将0.1mol邻甲酸甲酯苯磺酰胺、120g二甲苯、0.2g无水三亚乙基二胺、100g 10%异氰酸正丁酯二甲苯液，加热回流2.5h，降温至90℃，滴加双光气，3h左右滴完，逐渐升温至139℃，回流2h。脱溶，回收异氰酸正丁二酯二甲苯液。
邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的其他制备方法见甲磺隆。
2. 2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制备 由氯氰三聚制得三聚氯氰，然后使三个氯原子分别被甲基、甲氨基、甲氧基取代，制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
也可按异脲盐法、双氰胺法、二氰基甲脒盐法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪 （见甲磺隆制备方法），然后与硫酸二甲酯反应制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
3. 苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂，在催化剂存在下，2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应，合成苯磺隆。
也可采用下述方法： 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h，滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液（由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得）， 0.5h内滴完，室温搅拌3h，加热升温，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，搅拌15min，过滤，滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%，两步反应总收率65.41%，达到光气法水平。
贮存方法
密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂。
毒理学数据
1、急性毒性： 大鼠经口LD50：>5mg/kg；兔子皮肤接触LD50：>2mg/kg；鹌鹑经口LD50：>2250mg/kg；
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：141
7、 重原子数量：27
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：639
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S22 S24 S37
危险标识：R43
