铼
物理性质
性状：银白色金属(六方晶系)。
密度（g/mL,20℃）：21.04
熔点（oC）：3180
沸点（oC,常压）：5900
溶解性：溶于硝酸并氧化成铼酸，渐溶于硫酸，几乎不溶于盐酸和氢氟酸。
作用与用途
若遵照规格使用和保存则不会分解。1000℃以下在空气中稳定。避免与酸、氧化物、卤素接触。
性质与稳定性
脱氢用催化剂。光谱分析。镀铼，可防止金属腐蚀。涂阴极灯的钨丝。与铂族合金制造热电偶。铼与钨、铁的合金硬度高、耐磨、抗腐蚀性能力强，用于制造精密仪器的零件。电子管和半导体材料。
合成方法
主要从辉钼矿、铜矿的焙烧炉烟灰中提取。以氢还原高铼酸铵(NH4ReO4)或高铼酸钾(KReO4)可制得金属铼。
1.还原高铼酸钾制备金属铼。将工业品高铼酸钾磨细，在玛瑙研钵中研细至约60目，并在175℃下干燥1h。将它放在一只银制的舟中，然后一起放在一只瓷燃烧管或其他耐火材料的燃烧管中。在舟所在位置的上方及附近的区域上需用铁片保护起来。用氢气排出管中的空气，在通入管中之前，氢气须先通过碱性间苯二酚溶液和浓硫酸。当空气完全被排除后，用一个小电炉将燃烧管加热至约250℃。2h后慢慢地将温度升高到500℃。维持在此温度2h后，停止加热，使燃烧管和装盛物冷却。将银舟取出并将它迅速地放在一烧杯水中。用沸水将还原产物洗涤四或五次。最后将它移入一多孔瓷坩埚或玻璃砂芯漏斗中，并多次地用少量热水洗涤，随后用冷水、酒精和乙醚洗涤。在空气中干燥后的产品中往往会含有少量的碱，并总会含有铼的氧化物。将这个产物移入瓷制或石英制的舟中，放入一支石英燃烧管内，并在1000℃的温度下在氢气中加热2h，冷却至室温后，再用热水抽取可溶化合物，并再重复在1000℃的还原操作。2h后，用不含氧的氮气排除氢气，并令燃烧管及装盛物冷却至室温。在全部制备过程中，必需注意在燃烧管冷却后才取出金属。否则，产物与空气接触时可能被氧化。用这个方法制得的金属铼一般纯度为99.0%～99.8%。主要的杂质是钾，可能以氢氧化钾形式存在。产物是一种密度较大的灰黑色粉末。按所用的高铼酸钾计算，产率在85%至95%之间。
2.还原高铼酸铵制备金属铼。将工业品高铼酸钾研磨至60筛目并溶解在10%盐酸中(按重量计算)，每克铼约用100cm3的酸。在溶液中快速通入硫化氢气体直到沉淀的硫化物凝聚起来。将沉淀物收集在一只布氏漏斗上的石棉层上，并用硫化氢溶液充分洗涤，最后用水洗涤。将硫化物和石棉一同移入到一只装有氨水(按重量计为10%溶液)的烧坏中，每克高铼酸钾需用25cm3的氨水。将悬浮液加热至40℃，并加入30%过氧化氢直到黑色的硫化物完全被氧化与溶液变为无色时为止。将石棉滤出，并在热水浴上将溶液蒸干。将残渣溶解在水中，加入几滴硝酸，并将溶液加热使少量的硅胶凝结，在这时往往会有硅胶出现。过滤后，将溶液调节成弱氨碱性并蒸发至干涸。产物中含有高铼酸铵和硝酸铵，将它在110℃进行干燥，移入石英燃烧舟中，并在石英管中用快速的干氢气流进行还原。温度应缓慢升高以避免因升华而损失产物。最后的还原过程在约1000℃下进行2h。在氮气中冷却后，可以将产物取出。按所用的KReO4计算，产率为80%至90%，这样制得的铼接近100%纯净。与由高铼酸钾直接还原而得的灰黑色粉末铼相比，它具有显著的金属外貌。
贮存方法
储存在阴凉、干燥的地方。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：>10mg/kg
生态学数据
通常对水体无危害。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、 重原子数量：1
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：0
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
安全信息
危险运输编码： UN 3178 4.1/PG 2
危险品标志： 易燃腐蚀
