腈菌唑

0WXJMyclobutanilMyclobutanil standard OxabetriniNova,Rally,SysthaneC15H17ClN4288.78

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：白色针状晶体
熔点（oC）：68～69
沸点（oC,常压）：202～208
闪点（oC）：＞100
蒸气压（Pa,25 oC）：213×10^-3
溶解性：对溶于醇、芳烃、酯、酮等有机溶剂。溶解度约50～100g/L；不溶于己烷等脂肪烃；在水中溶解度为142mg/L

作用与用途

在日光下水溶液中降解半衰期25d，土壤中半衰期66d，厌气条件不降解，在pH值为5、7、9条件下，28d内不水解（28℃）

性质与稳定性

广谱唑类杀菌剂。麦角甾醇脱甲基化抑制剂。应用范围与咪菌腈相似，用药量为咪菌腈的1/5。一般每公顷用药量为20～100g有效成分。根据不同对象或高于或低于此数值。如防治小麦白粉病，以每公顷30～60g有效成分对水喷雾；防治葡萄上的钩丝壳属菌以每公顷84～140g有效成分喷雾；本品也可用于种子处理，每100kg种子用10～20g本品处理，可防治麦类散黑穗病菌、网腥黑粉菌等。
对白粉病、锈病、黑星病、灰斑病、褐斑病、黑穗病等有很好防效

合成方法

1. 2-丁基-2-（4-氯苯基乙腈）的制备将对氯苯乙腈、氯丁烷、相转移催化剂沸合后滴加氢氧化钠溶液。反应放热，待升温至80℃反应1h，再冷却至60℃反应6h。经用稀盐酸中和，水洗、分离、减压蒸馏等后处理，得2-丁基-2-对氯苯基乙腈，收率85%。
2-丁基-2-溴甲基-2-（4-氯苯基）乙腈的制备将2-丁基-2-（4-氯苯基）乙腈、二溴甲烷、二甲基亚砜、四丁基溴化铵混合后，滴加50%氢氧化钠，反应温度50℃，反应时间8h，冷却后经稀酸中和、水洗、萃取、蒸馏等后处理制得。收率84%。
腈菌唑的合成将2-丁基-2-溴甲基-2-（4-氯苯基）乙腈、二甲基亚砜、1，2，4-三唑钾盐混合物，在氮气保护下，于75～80℃反应3h，然后升温至90℃再反应8h。反应物经后处理得腈菌唑，含量为98%，收率为46%。据文献[1]报道，此步反应收率可达76.23%，含量93%。

贮存方法

0-6°C冷藏、密闭、干燥处

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：1600mg/kg；大鼠吸入LC50：>5 mg/m³；大鼠皮肤接触LDL0：2229mg/kg；小鼠经口LDL0：1300mg/kg；兔子皮肤接触LD50：7500mg/kg；

分子结构数据

1、摩尔折射率：83.50
2、摩尔体积（m³/mol）：247.8
3、等张比容(90.2K)：640.9
4、表面张力(dyne/cm)：44.6
5、极化率(10-24cm³)：33.10

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.9
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：6
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.5
7、重原子数量：20
8、表面电荷：0
9、复杂度：345
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1