三(三苯基膦)氯化铑

0MMKChlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I)三(三苯基磷酸)化氯化铑三苯基膦氯化铑三苯基膦氯铑(I)Tris(triphenylphosphine)chlororhodiumC54H45ClP3Rh925.23

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、生态学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：红紫色结晶
熔点（oC）：245-250
沸点（oC,常压）：170
溶解性：不溶于水。溶于氯仿、丙酮和酒精

作用与用途

常温常压下稳定
避免的物料：氧化物

性质与稳定性

1．石蜡加氢催化剂；
2．在温和条件下进行催化加氢；
3．醛脱羰基反应催化剂；
4．丙稀的局部取代反应。

合成方法

在500ml圆底烧瓶中，将2g三水合氯化铑（III）溶解在70ml乙醇中，在这只烧瓶上安装进气管、回流冷凝器、气体导了管和鼓泡器。加入12g三苯膦（从乙醇中新结晶以除去三苯膦氧化物）在350ml热乙醇中的溶液，并用N2吹洗烧瓶。回流约2h。将生成的晶状产物从热溶液中收集在布氏漏斗或玻璃砂芯漏斗上。用小份的无水乙醚共50ml洗涤，得深红色产物6.25g.
如果使用乙醇的总量为200ml或更少些，并将溶液回流约5min，则得到一种橙色的同分异构体。这人物质中往往含有少量的红色产物，并且在继续回流时，橙色晶体就缓慢地转变成红色变体。
在制备过程中使用的过量三苯膦可以如下回收：向乙醇滤液中加水直到开始产生沉淀，在一只塞闭的烧瓶中将溶液放置2～3天后，三苯膦就结晶出来了，从乙醇到乙醇-苯（1：1）中重结晶可以除去三苯膦氧化物杂质。
用相似的方法可以制得一溴三（三苯膦）合铑（I）。也有橙、棕色两种晶体，与氯化物化学性质相似。但溴化物较易溶于有机溶剂。它是一个比氯化物较快速的加氢催化剂。

贮存方法

常温密闭避光，通风干燥

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：9
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）；0
7、重原子数量：59
8、表面电荷：-1
9、复杂度：202
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：5