1-丙基胺

02UN1-PropylamineC3H9N59

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色透明液体，有强烈氨臭。
沸点（oC）：47.8
熔点（oC）：-83
相对密度（g/mL,20/4oC）：0.7173
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.0
折射率（20oC）：1.3780
黏度（mPa·s,25oC）：0.353
闪点（oC）：-37
燃点（oC）：317.8
蒸发热（KJ/mol,25oC）：31.36
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：29.75
生成热（KJ/kg,25oC,液体）：-101.57
生成热（KJ/kg,25oC,气体）：-70.21
燃烧热（KJ/mol,25oC,液体）：2366.84
比热容（KJ/(kg·K) ,25oC,定压）：2.70
临界温度（oC）：223.8
临界压力（MPa）：4.74
蒸气压（kPa,4.5oC）：14.13
蒸气压（kPa,32.2oC）：52.93
pKa（25oC,水）：10.568
爆炸下限（%,V/V）：2
爆炸上限（%,V/V）：10
溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂。

作用与用途

避免与酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂、二氧化碳接触。化学性质与甲胺相似。其水溶液呈碱性，与亚硝酸反应放出氮气，并生成丙醇和丙烯。

性质与稳定性

有机合成原料，用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂等。在医药上用于合成普罗帕酮、盐酸丙胺卡因等。

合成方法

正丙醇与氨反应，丙腈或丙烯腈加氢，或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料，在催化剂镍-铜-氧化铝（Ni-Cu-Al2O3）作用下，在190±10℃温度下进行反应，脱氢生成丙醛，与氨加成脱水得亚胺，通过丙醇和氨的比例控制，再加氢可得产品正丙胺，但同时还有二丙胺、三丙胺生成（参见“三丙胺”）。2.硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性
开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：100μg/24H。
标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：720μg/24H，反应的严重程度：严重。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：570mg/kg；大鼠经吸入LC50：2130ppm/4H；大鼠经放腹腔LDLo：37500μg/kg；小鼠经吸入LC50：2500mg/m³/2H；兔子经皮肤接触LD50：560μL/kg；哺乳动物经吸入LC50：2500mg/m³；哺乳动物LD50：500mg/kg；
3、其他多剂量毒性：大鼠经吸入TCLo：400ppm/7H/50D-I；
4、工作场所最高容许浓度12.065mg/m3。

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：19.48
2、摩尔体积（m³/mol）：81.7
3、等张比容（90.2K）：180.5
4、表面张力（dyne/cm）：23.8
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：7.72

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
7、重原子数量：4
8、表面电荷：0
9、复杂度：7.2
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1