苯甲酸正戊酯

物理性质

性状： 液体
密度（g/mL,20oC）：0.987
相对密度（20℃，4℃）：0.9520²²
沸点（oC）：167⁴⁴
常温折射率（n²⁰）：1.4815²²
折射率：1.494-1.496
闪点（°C）：260

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

性质与稳定性

制备香料。有机合成。

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

毒理学数据

1、 皮肤/眼睛刺激性
标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：500mg/24H；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：56.55
2、 摩尔体积（m³/mol）：193.3
3、 等张比容（90.2K）：471.2
4、 表面张力（dyne/cm）：35.2
5、 极化率（10^-24cm³）：22.42

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.4
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3
7、 重原子数量：14
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：160
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

安全标识：S24/25

合成方法

1.由菱锰矿粉与盐酸反应，经中和除杂制得。采用软锰矿粉时，一般先还原成一氧化锰，再用盐酸浸取。亦可直接加盐酸反应制得。高纯度氯化锰产品，可用电解金属锰为原料制得。
2.菱锰矿-盐酸法经粉碎的菱锰矿在反应器中与过量盐酸反应完全后，加入石灰进行中和过量盐酸，控制Ph为4左右，加入过氧化氢除去铁。然后在溶液中加入硫酸锰除去钙，净化后的溶液经蒸发、过滤，再蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离，制得氯化锰成品。其

3.软锰矿-盐酸法将软锰矿与煤粉混合、还原焙烧生成一氧化锰，或锰矿直接与盐酸反应，经过滤除杂、浓缩、冷却结晶、离心分离，制得氯化锰成品。其

4.将350mL浓盐酸置于烧杯中。在通风橱里，分次少量加入含锰约75%的锰铁粉末共120g，待激烈反应停止后，加420mL水，于水浴上加热4～5h，放置过夜，过滤，滤液中加15g二氧化锰粉，搅拌至溶液中不含Fe2+(可用铁氰化钾检验)。将混合物放置，抽滤，取1/5滤液备用。将122g碳酸钠溶于600mL水中，加热至60℃，注入取出的1/5滤液，生成碳酸锰和氢氧化铁沉淀。用倾泻法洗涤沉淀至洗涤液中不含Cl-。过滤，将此膏状沉淀加入其余的滤液中，加热至50～66℃，充分搅拌使铁完全沉淀(可取少量溶液，过滤后用硫氰酸铵检验)。趁热过滤，滤液加热后重新过滤。将滤液置于水浴上，在低于60℃下浓缩至表面出现结晶薄膜。室温下放置，抽滤。在低于40℃的条件下干燥。储于磨口瓶中。产量200～220g。
5.由重结晶进行精制。如需要更纯的盐时，可用下法除去杂质：将500g硫酸锰溶于水，用硫化氢饱和，滤出沉淀。然后往滤液中加入少量的氨水，并再次用硫化氢饱和，将生成的沉淀进行过滤，继而分别用少量的锰以硫化物形式沉淀两次，并滤出每次的沉淀。用氢氧化钾分别使滤液生成三次，滤出各次生成的沉淀。接着往滤液中加入碳酸铵，使锰沉淀，通过这一操作可除去钾。沉淀经充分洗涤并溶于蒸馏过的硝酸中，所得的硝酸锰用硝酸制成强酸性的溶液，用该溶液再结晶6次，最后两次应在铂皿中进行。所得结晶再溶于水，并再次用碳酸铵(将纯二氧化碳通入在铂皿的蒸馏氨水中制得)使之沉淀，用含有少量氨的水洗涤，以防止碳酸锰胶体化。沉淀在石英容器中溶于蒸馏盐酸，在石英容器中再结晶3次，然后在铂容器中再结晶。产品储存于装有熔融氢氧化钾的干燥器中。