四盐酸精胺
物理性质
一、物性数据
性状：结晶，有吸湿性
密度（g/mL,25/4℃）：1.01
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
熔点（oC）：312-314.5
沸点（oC,常压）：不可用
沸点（oC,5.2kPa）：不可用
折射率：不可用
闪点（oC）：不可用
比旋光度（o）：不可用
自燃点或引燃温度（oC）：不可用
蒸气压（kPa,25oC）：不可用
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（oC）：不可用
临界压力（KPa）：不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）：不可用
溶解性：溶于水。
性质与稳定性
生化研究
贮存方法
充氩密封0oC以下干燥避光保存
毒理学数据
二、毒理学数据：
急性毒性：不可用。
有刺激性
生态学数据
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：62.63
2、 摩尔体积（m3/mol）：218.5
3、 等张比容（90.2K）：543.9
4、 表面张力（dyne/cm）：38.3
5、 极化率（10
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/38
作用与用途
避氧化物
合成方法
1.硝酸-碳酸钡法
碳酸钡与硝酸进行反应，加入适量烧碱除去三价铁离子，再将溶液加热至95℃以上澄清，清液经冷却结晶，过滤(母液循环)、在250℃下干燥、粉碎，即得硝酸钡成品。其反应方程式如下：
2.硝酸盐法
以硝酸铵和氯化钡为原料进行反应，再将溶液冷却到25℃结晶，经过滤、洗涤、干燥，即得硝酸钡成品。其反应方程式如下：
3.将245g BaCl2·H2O溶于500mL热水中，再与85g(1mol)的硝酸钠溶于85mL热水中的溶液相混合。冷却后析出的结晶再进行重结晶。
4.取经过研细的硫酸钡47g(02mol)与12g木炭充分混合，置于坩埚中，表面再盖以少量木炭粉。于1000℃下加热2h。冷却后将其粉碎，放入100mL 8mol/L硝酸中，边加热边搅拌，过滤，将滤液加热浓缩直至析出结晶。冷却后分出晶体，在60℃干燥箱中干燥，得到产品约40g(收率为77%)。
5.取50kg工业品氯化钡放入耐酸缸中，并加水浸没，搅拌均匀后，静置一昼夜，过滤甩干，将甩干的
氯化钡加水并通蒸汽加热至密度约为1.23（ 50℃） 。在耐酸缸内投入55kg的发烟硝酸（ 工品） ，边搅拌边将冷却到25℃的氯化钡溶液慢慢倒入硝酸中，生成硝酸钡沉淀：
待反应完全后吸出母液。将洁净的经蒸馏水加入硝酸钡进行洗涤搅拌，静置使其完全沉淀，吸去上层清液，重复洗涤三次，然后甩干，再在离心机内洗涤到Cl- 含量达到要求后甩干。按每37.5kg硝酸钡加入蒸馏水120ml，溶成密度为1.16（95℃） 的溶液。滤去不溶物，将澄清液在缸中冷却至20℃，结晶完全后甩干，结晶平铺于搪瓷盘中，在100～110℃的烘箱内烘干。母液可再蒸发，冷却结晶，若犆 犾 －离子含量不合格，用蒸馏水洗涤至合格。
6.将50g分析纯硝酸钡加到200ml蒸馏水中，加热溶解后，加入5g活性炭，煮沸一会儿，过滤，冷却结晶，抽滤后在100℃下干燥，即得优级纯硝酸钡 （ 母液蒸发结晶，可制得一定量的较低纯度的硝酸钡） 。
7.将1kg分析纯硝酸钡加电导水煮沸，使之完全溶解 （ 如溶解不完，继续加水） 。加入2ml5%的高纯硫酸，快速搅拌，待沉淀 （ 硫酸钡和少量硫酸锶）完全后过滤。滤液中，加少量碳酸钡和氢氧化钡，过滤、滤液浓缩、结晶，用电导水溶解，重结晶两次，最后，将结晶置于100℃烘箱内干燥2h，得光谱纯硝酸钡。
计算化学数据
计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：132
6、 重原子数量：9
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：18.8
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：3
