3-(4-甲氧基苯甲酰)丙烯酸

物理性质

熔点（oC）：132-136

作用与用途

常温常压下稳定

贮存方法

常温，避光，阴凉干燥处，密封保存

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.

分子结构数据

1、 摩尔折射率：53.84
2、 摩尔体积（m³/mol）：166.2
3、 等张比容（90.2K）：437.7
4、 表面张力（dyne/cm）：48.0
5、 极化率（10^-24cm³）：21.34

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.6
7、 重原子数量：15
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：262
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：1
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

药物中间体。用于生产扑尔敏。

合成方法

1.硝酸-碳酸钡法
碳酸钡与硝酸进行反应，加入适量烧碱除去三价铁离子，再将溶液加热至95℃以上澄清，清液经冷却结晶，过滤(母液循环)、在250℃下干燥、粉碎，即得硝酸钡成品。其反应方程式如下：




2.硝酸盐法
以硝酸铵和氯化钡为原料进行反应，再将溶液冷却到25℃结晶，经过滤、洗涤、干燥，即得硝酸钡成品。其反应方程式如下：

3.将245g BaCl2·H2O溶于500mL热水中，再与85g(1mol)的硝酸钠溶于85mL热水中的溶液相混合。冷却后析出的结晶再进行重结晶。
4.取经过研细的硫酸钡47g(02mol)与12g木炭充分混合，置于坩埚中，表面再盖以少量木炭粉。于1000℃下加热2h。冷却后将其粉碎，放入100mL 8mol/L硝酸中，边加热边搅拌，过滤，将滤液加热浓缩直至析出结晶。冷却后分出晶体，在60℃干燥箱中干燥，得到产品约40g(收率为77%)。

5.取50kg工业品氯化钡放入耐酸缸中，并加水浸没，搅拌均匀后，静置一昼夜，过滤甩干，将甩干的
氯化钡加水并通蒸汽加热至密度约为1.23（ 50℃） 。在耐酸缸内投入55kg的发烟硝酸（ 工品） ，边搅拌边将冷却到25℃的氯化钡溶液慢慢倒入硝酸中，生成硝酸钡沉淀：
待反应完全后吸出母液。将洁净的经蒸馏水加入硝酸钡进行洗涤搅拌，静置使其完全沉淀，吸去上层清液，重复洗涤三次，然后甩干，再在离心机内洗涤到Cl^- 含量达到要求后甩干。按每37.5kg硝酸钡加入蒸馏水120ml，溶成密度为1.16（95℃） 的溶液。滤去不溶物，将澄清液在缸中冷却至20℃，结晶完全后甩干，结晶平铺于搪瓷盘中，在100～110℃的烘箱内烘干。母液可再蒸发，冷却结晶，若犆 犾 －离子含量不合格，用蒸馏水洗涤至合格。

6.将50g分析纯硝酸钡加到200ml蒸馏水中，加热溶解后，加入5g活性炭，煮沸一会儿，过滤，冷却结晶，抽滤后在100℃下干燥，即得优级纯硝酸钡 （ 母液蒸发结晶，可制得一定量的较低纯度的硝酸钡） 。

7.将1kg分析纯硝酸钡加电导水煮沸，使之完全溶解 （ 如溶解不完，继续加水） 。加入2ml5%的高纯硫酸，快速搅拌，待沉淀 （ 硫酸钡和少量硫酸锶）完全后过滤。滤液中，加少量碳酸钡和氢氧化钡，过滤、滤液浓缩、结晶，用电导水溶解，重结晶两次，最后，将结晶置于100℃烘箱内干燥2h，得光谱纯硝酸钡。

毒理学数据

二、毒理学数据：
急性毒性：不可用。
有刺激性