3-(4-甲氧基苯甲酰)丙烯酸
物理性质
熔点(oC):132-136
作用与用途
常温常压下稳定
贮存方法
常温,避光,阴凉干燥处,密封保存
生态学数据
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
分子结构数据
1、 摩尔折射率:53.84
2、 摩尔体积(m3/mol):166.2
3、 等张比容(90.2K):437.7
4、 表面张力(dyne/cm):48.0
5、 极化率(10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.6
7、 重原子数量:15
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:262
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:1
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
安全信息
危险品标志: 刺激
安全标识:S26 S36
危险标识:R36/37/38
性质与稳定性
药物中间体。用于生产扑尔敏。
合成方法
1.硝酸-碳酸钡法
碳酸钡与硝酸进行反应,加入适量烧碱除去三价铁离子,再将溶液加热至95℃以上澄清,清液经冷却结晶,过滤(母液循环)、在250℃下干燥、粉碎,即得硝酸钡成品。其反应方程式如下:
2.硝酸盐法
以硝酸铵和氯化钡为原料进行反应,再将溶液冷却到25℃结晶,经过滤、洗涤、干燥,即得硝酸钡成品。其反应方程式如下:
3.将245g BaCl2·H2O溶于500mL热水中,再与85g(1mol)的硝酸钠溶于85mL热水中的溶液相混合。冷却后析出的结晶再进行重结晶。
4.取经过研细的硫酸钡47g(02mol)与12g木炭充分混合,置于坩埚中,表面再盖以少量木炭粉。于1000℃下加热2h。冷却后将其粉碎,放入100mL 8mol/L硝酸中,边加热边搅拌,过滤,将滤液加热浓缩直至析出结晶。冷却后分出晶体,在60℃干燥箱中干燥,得到产品约40g(收率为77%)。
5.取50kg工业品氯化钡放入耐酸缸中,并加水浸没,搅拌均匀后,静置一昼夜,过滤甩干,将甩干的
氯化钡加水并通蒸汽加热至密度约为1.23( 50℃) 。在耐酸缸内投入55kg的发烟硝酸( 工品) ,边搅拌边将冷却到25℃的氯化钡溶液慢慢倒入硝酸中,生成硝酸钡沉淀:
待反应完全后吸出母液。将洁净的经蒸馏水加入硝酸钡进行洗涤搅拌,静置使其完全沉淀,吸去上层清液,重复洗涤三次,然后甩干,再在离心机内洗涤到Cl- 含量达到要求后甩干。按每37.5kg硝酸钡加入蒸馏水120ml,溶成密度为1.16(95℃) 的溶液。滤去不溶物,将澄清液在缸中冷却至20℃,结晶完全后甩干,结晶平铺于搪瓷盘中,在100~110℃的烘箱内烘干。母液可再蒸发,冷却结晶,若犆 犾 -离子含量不合格,用蒸馏水洗涤至合格。
6.将50g分析纯硝酸钡加到200ml蒸馏水中,加热溶解后,加入5g活性炭,煮沸一会儿,过滤,冷却结晶,抽滤后在100℃下干燥,即得优级纯硝酸钡 ( 母液蒸发结晶,可制得一定量的较低纯度的硝酸钡) 。
7.将1kg分析纯硝酸钡加电导水煮沸,使之完全溶解 ( 如溶解不完,继续加水) 。加入2ml5%的高纯硫酸,快速搅拌,待沉淀 ( 硫酸钡和少量硫酸锶)完全后过滤。滤液中,加少量碳酸钡和氢氧化钡,过滤、滤液浓缩、结晶,用电导水溶解,重结晶两次,最后,将结晶置于100℃烘箱内干燥2h,得光谱纯硝酸钡。
毒理学数据
二、毒理学数据:
急性毒性:不可用。
有刺激性