2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐

05NS2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride盐酸苯甲唑啉Naphazoline hydrochlorideC14H15ClN2246.74

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 、安

物理性质

性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。
密度（g/mL,25℃）：1.103
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：
熔点（oC）：255-260
沸点（oC,）：
沸点（oC,）：
折射率：
闪点（oC）：
比旋光度（o）：
自燃点或引燃温度（oC）：
蒸气压（kPa,25oC）：
饱和蒸气压（kPa,60oC）：
燃烧热（KJ/mol）：
临界温度（oC）：
临界压力（KPa）：
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：
爆炸上限（%,V/V）：
爆炸下限（%,V/V）：
溶解性：在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。

作用与用途

正确操作不会分解，避免氧化物

性质与稳定性

本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。

合成方法

由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。

贮存方法

通风阴凉干爽，远离火源和氧化物，密封

毒理学数据

急性毒性：大鼠经腹腔LD50：50mg/kg；
大鼠皮下LD50：200mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；
大鼠静脉注射LD50：6mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难；
小鼠皮下LD50：170mg/kg；
小鼠腹腔LD50：50mg/kg；
小鼠静脉LD50：16500ug/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难
兔子经口LD50：50mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；
兔子皮下LD50：4mg/kg, 肺，胸，呼吸刺激；
兔子静脉LD50：800ug/kg；
兔子肌内LD50：950 ug/kg；

生态学数据

对水是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.4
7、重原子数量：17
8、表面电荷：0
9、复杂度：272
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2