L-M-间酪氨酸,98%

05Z2L-m-TyrosineL-M-酪氨酸,98% L-M-酪氨酸 L-间酪氨酸3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE H-S-META-TYR-OH H-M-TYR-OH L-3-HYDROXYC9H11NO3181.19

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息

物理性质

一、物性数据
性质：无色或淡黄色透明液体。
熔点17-18℃，
沸点213-214℃，55℃（0.133kPa），
相对密度1.2410（20/4℃），
折光率1.5650。
溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。

作用与用途

一、基本性质
在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透过血脑屏障，并脱羧而成为m-酪胺，该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。

性质与稳定性

三、用途
目前它主要应用于生化试剂。

合成方法

二、生产方法简介
它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法获得。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：47.37
2、摩尔体积（m³/mol）：135.8
3、等张比容（90.2K）：386.8
4、表面张力（dyne/cm）：65.7
5、极化率（10^-24cm³）：18.78

计算化学数据

四、计算化学数据：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.5
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.6
6、重原子数量：13
7、表面电荷：0
8、复杂度：178
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：1
11、不确定原子立构中心数量：1
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1